Resultados de la investigación en memoria para la salud
28 de diciembre de 2023 actualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este experimento evalúa a participantes jóvenes (de 18 a 35 años) y adultos mayores (de 60 a 80 años).
Los participantes verán un video breve, completarán una tarea de memoria y completarán medidas sobre sus creencias.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes (360 adultos jóvenes y 360 adultos mayores) completarán una medida de creencias de referencia y luego serán asignados aleatoriamente a una de las dos condiciones de estudio.
Verán un video de 2,5 minutos que presenta los resultados de la investigación relacionados con su salud.
Se evaluará su memoria para el video y los participantes también completarán un cuestionario demográfico y otra encuesta sobre sus creencias.
La participación tendrá una duración de 15-20 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 35 años o 60 a 80 años
- Hablantes fluidos de inglés
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Primer video de salud
Este video presenta información de salud para una condición de estudio.
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Se mostrará a un participante uno de los dos videos que presentan los resultados de la investigación de la salud (cada uno de 2,5 minutos de duración).
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Comparador activo: Segundo video de salud
Este video presenta información de salud para una condición de estudio.
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Se mostrará a un participante uno de los dos videos que presentan los resultados de la investigación de la salud (cada uno de 2,5 minutos de duración).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Creencias de salud
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Una encuesta sobre las creencias de los participantes.
|
3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22-011
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados de los participantes individuales se compartirán (por ejemplo, a través de OSF) si es necesario para su publicación o si lo solicitan otros investigadores.
Marco de tiempo para compartir IPD
Se compartirá en el momento de la publicación y estará disponible indefinidamente.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos desidentificados estarán disponibles públicamente si se requieren para su publicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .