Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hukommelse til sundhedsforskningsresultater

28. december 2023 opdateret af: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Dette eksperiment tester unge (alder 18-35) og ældre voksne (alder 60-80) deltagere. Deltagerne vil se en kort video, udføre en huskeopgave og gennemføre målinger om deres overbevisning.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne (360 unge voksne og 360 ældre voksne) vil gennemføre en baseline-beliefs-måling og vil derefter blive tilfældigt tildelt en af ​​to undersøgelsesbetingelser. De vil se en 2,5-minutters video, der præsenterer forskningsresultater relateret til deres helbred. Deres hukommelse for videoen vil blive testet, og deltagerne vil også udfylde et demografisk spørgeskema og en anden undersøgelse om deres tro. Deltagelsen varer 15-20 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lori James, PhD
  • Telefonnummer: 719-255-4172
  • E-mail: ljames@uccs.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80918
        • UCCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 35 år eller 60 til 80 år
  • Flydende engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Første sundhedsvideo
Denne video præsenterer sundhedsoplysninger for en undersøgelsestilstand.
Adfærdsmæssigt: Video type
En af to videoer, der præsenterer sundhedsforskningsresultater (hver 2,5 minut lang) vil blive vist til en deltager.
Aktiv komparator: Anden sundhedsvideo
Denne video præsenterer sundhedsoplysninger for en undersøgelsestilstand.
Adfærdsmæssigt: Video type
En af to videoer, der præsenterer sundhedsforskningsresultater (hver 2,5 minut lang) vil blive vist til en deltager.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsoverbevisninger
Tidsramme: 3 minutter
En undersøgelse om deltagerens tro
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Colorado Springs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data fra individuelle deltagere vil blive delt (f.eks. via OSF), hvis det kræves til offentliggørelse eller anmodes af andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Den vil blive delt på udgivelsestidspunktet og tilgængelig på ubestemt tid

IPD-delingsadgangskriterier

Afidentificerede data vil være offentligt tilgængelige, hvis det kræves til offentliggørelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video type

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner