Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pamięć wyników badań nad zdrowiem

28 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
W tym eksperymencie biorą udział młodzi (w wieku 18-35 lat) i starsi (60-80 lat) uczestnicy. Uczestnicy obejrzą krótki film, wykonają zadanie pamięciowe i przeprowadzą pomiary dotyczące ich przekonań.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy (360 młodych dorosłych i 360 starszych dorosłych) wypełnią podstawowy pomiar przekonań, a następnie zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków badania. Obejrzą 2,5-minutowy film, który przedstawia wyniki badań związanych z ich zdrowiem. Ich pamięć do filmu zostanie przetestowana, a uczestnicy wypełnią również kwestionariusz demograficzny i kolejną ankietę dotyczącą ich przekonań. Udział potrwa 15-20 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80918
        • UCCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 18 do 35 lat lub od 60 do 80 lat
  • Biegle posługujący się językiem angielskim

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pierwszy film o zdrowiu
Ten film przedstawia informacje zdrowotne dotyczące jednego badanego schorzenia.
Jeden z dwóch filmów prezentujących wyniki badań zdrowotnych (każdy o długości 2,5 minuty) zostanie pokazany uczestnikowi.
Aktywny komparator: Drugi film o zdrowiu
Ten film przedstawia informacje zdrowotne dotyczące jednego badanego schorzenia.
Jeden z dwóch filmów prezentujących wyniki badań zdrowotnych (każdy o długości 2,5 minuty) zostanie pokazany uczestnikowi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania zdrowotne
Ramy czasowe: 3 minuty
Ankieta dotycząca przekonań uczestnika
3 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-011

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione (np. za pośrednictwem OSF), jeśli będą wymagane do publikacji lub zażądają tego inni badacze.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zostanie udostępniony w momencie publikacji i będzie dostępny przez czas nieokreślony

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą publicznie dostępne, jeśli będą wymagane do publikacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj