- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05390177
Pamięć wyników badań nad zdrowiem
28 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
W tym eksperymencie biorą udział młodzi (w wieku 18-35 lat) i starsi (60-80 lat) uczestnicy.
Uczestnicy obejrzą krótki film, wykonają zadanie pamięciowe i przeprowadzą pomiary dotyczące ich przekonań.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Uczestnicy (360 młodych dorosłych i 360 starszych dorosłych) wypełnią podstawowy pomiar przekonań, a następnie zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków badania.
Obejrzą 2,5-minutowy film, który przedstawia wyniki badań związanych z ich zdrowiem.
Ich pamięć do filmu zostanie przetestowana, a uczestnicy wypełnią również kwestionariusz demograficzny i kolejną ankietę dotyczącą ich przekonań.
Udział potrwa 15-20 minut.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80918
- UCCS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- od 18 do 35 lat lub od 60 do 80 lat
- Biegle posługujący się językiem angielskim
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pierwszy film o zdrowiu
Ten film przedstawia informacje zdrowotne dotyczące jednego badanego schorzenia.
|
Jeden z dwóch filmów prezentujących wyniki badań zdrowotnych (każdy o długości 2,5 minuty) zostanie pokazany uczestnikowi.
|
|
Aktywny komparator: Drugi film o zdrowiu
Ten film przedstawia informacje zdrowotne dotyczące jednego badanego schorzenia.
|
Jeden z dwóch filmów prezentujących wyniki badań zdrowotnych (każdy o długości 2,5 minuty) zostanie pokazany uczestnikowi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przekonania zdrowotne
Ramy czasowe: 3 minuty
|
Ankieta dotycząca przekonań uczestnika
|
3 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione (np. za pośrednictwem OSF), jeśli będą wymagane do publikacji lub zażądają tego inni badacze.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Zostanie udostępniony w momencie publikacji i będzie dostępny przez czas nieokreślony
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą publicznie dostępne, jeśli będą wymagane do publikacji.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .