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Memoria per i risultati della ricerca sulla salute

28 dicembre 2023 aggiornato da: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Questo esperimento mette alla prova partecipanti giovani (età 18-35) e adulti più anziani (età 60-80). I partecipanti guarderanno un breve video, completeranno un compito di memoria e completeranno misure sulle loro convinzioni.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti (360 giovani adulti e 360 ​​anziani) completeranno una misurazione delle convinzioni di base e verranno quindi assegnati in modo casuale a una delle due condizioni di studio. Guarderanno un video di 2,5 minuti che presenta i risultati della ricerca relativi alla loro salute. La loro memoria per il video verrà testata e i partecipanti completeranno anche un questionario demografico e un altro sondaggio sulle loro convinzioni. La partecipazione durerà 15-20 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80918
        • UCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 35 anni o dai 60 agli 80 anni
  • Parlanti inglesi fluenti

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Primo video sulla salute
Questo video presenta informazioni sulla salute per una condizione di studio.
Comportamentale: Tipo video
A un partecipante verrà mostrato uno dei due video che presentano i risultati della ricerca sulla salute (ciascuno della durata di 2,5 minuti).
Comparatore attivo: Secondo video sulla salute
Questo video presenta informazioni sulla salute per una condizione di studio.
Comportamentale: Tipo video
A un partecipante verrà mostrato uno dei due video che presentano i risultati della ricerca sulla salute (ciascuno della durata di 2,5 minuti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Credenze sulla salute
Lasso di tempo: 3 minuti
Un sondaggio sulle convinzioni dei partecipanti
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Colorado Springs

Investigatori

  • Investigatore principale: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-011

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti saranno condivisi (ad esempio, tramite OSF) se richiesto per la pubblicazione o richiesto da altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

Sarà condiviso al momento della pubblicazione e disponibile a tempo indeterminato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati resi anonimi saranno pubblicamente disponibili se richiesto per la pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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