Memória para descobertas de pesquisas em saúde
28 de dezembro de 2023 atualizado por: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Este experimento testa participantes jovens (de 18 a 35 anos) e adultos mais velhos (de 60 a 80 anos).
Os participantes assistirão a um breve vídeo, completarão uma tarefa de memória e completarão medidas sobre suas crenças.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes (360 adultos jovens e 360 adultos mais velhos) completarão uma medida de crenças de linha de base e serão designados aleatoriamente para uma das duas condições do estudo.
Eles assistirão a um vídeo de 2,5 minutos que apresenta os resultados da pesquisa relacionados à sua saúde.
Sua memória para o vídeo será testada e os participantes também preencherão um questionário demográfico e outra pesquisa sobre suas crenças.
A participação durará de 15 a 20 minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80918
- UCCS
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 35 anos ou 60 a 80 anos
- Falantes fluentes de inglês
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Primeiro vídeo de saúde
Este vídeo apresenta informações de saúde para uma condição de estudo.
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Um dos dois vídeos apresentando os resultados da pesquisa em saúde (cada um com 2,5 minutos de duração) será exibido a um participante.
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|
Comparador Ativo: Segundo vídeo de saúde
Este vídeo apresenta informações de saúde para uma condição de estudo.
|
Um dos dois vídeos apresentando os resultados da pesquisa em saúde (cada um com 2,5 minutos de duração) será exibido a um participante.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Crenças de saúde
Prazo: 3 minutos
|
Uma pesquisa sobre as crenças do participante
|
3 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 22-011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados não identificados de participantes individuais serão compartilhados (por exemplo, via OSF) se necessário para publicação ou solicitado por outros pesquisadores.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Ele será compartilhado no momento da publicação e ficará disponível por tempo indeterminado.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados não identificados estarão disponíveis publicamente, se necessário para publicação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .