Geheugen voor bevindingen van gezondheidsonderzoek
28 december 2023 bijgewerkt door: Lori James, University of Colorado, Colorado Springs
Dit experiment test jonge (leeftijd 18-35) en oudere volwassen (leeftijd 60-80) deelnemers.
Deelnemers zullen een korte video bekijken, een geheugentaak uitvoeren en metingen uitvoeren over hun overtuigingen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers (360 jonge volwassenen en 360 oudere volwassenen) zullen een baseline overtuigingenmeting invullen en zullen vervolgens willekeurig worden toegewezen aan een van de twee studiecondities.
Ze zullen een video van 2,5 minuten bekijken waarin onderzoeksresultaten met betrekking tot hun gezondheid worden gepresenteerd.
Hun geheugen voor de video wordt getest en de deelnemers vullen ook een demografische vragenlijst in en nog een enquête over hun overtuigingen.
Deelname duurt 15-20 minuten.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80918
- UCCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 tot 35 jaar of 60 tot 80 jaar
- Vloeiende Engelse sprekers
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eerste gezondheidsvideo
Deze video presenteert gezondheidsinformatie voor één studieconditie.
|
Een van de twee video's met de bevindingen van gezondheidsonderzoek (elk 2,5 minuut lang) zal aan een deelnemer worden getoond.
|
|
Actieve vergelijker: Tweede gezondheidsvideo
Deze video presenteert gezondheidsinformatie voor één studieconditie.
|
Een van de twee video's met de bevindingen van gezondheidsonderzoek (elk 2,5 minuut lang) zal aan een deelnemer worden getoond.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsovertuigingen
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Een enquête over de overtuigingen van de deelnemer
|
3 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lori James, PhD, University of Colorado, Colorado Springs
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 22-011
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers zullen worden gedeeld (bijvoorbeeld via OSF) indien vereist voor publicatie of aangevraagd door andere onderzoekers.
IPD-tijdsbestek voor delen
Het wordt gedeeld op het moment van publicatie en is voor onbepaalde tijd beschikbaar
IPD-toegangscriteria voor delen
Geanonimiseerde gegevens zullen openbaar beschikbaar zijn indien nodig voor publicatie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .