Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurujooga kivusta ja mukavuudesta migreenidiagnoosin saaneilla henkilöillä

torstai 2. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Naurujoogan vaikutuksen tutkiminen kipuun ja mukavuuteen henkilöillä, joilla on diagnosoitu migreeni

Migreenidiagnoosin saaneilla henkilöillä naurujoogaa suoritetaan 45 minuuttia, 3 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan. toinen sovellusryhmä katselee hauskoja videoita 45 minuuttia, 3 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aksaray, Turkki
        • Aksaray University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla yli 18-vuotias
  • Sinulla on diagnosoitu migreeni vähintään vuoden ajan
  • Ilman henkistä vammaa

Poissulkemiskriteerit:

  • kipulääkkeitä käyttäville henkilöille
  • henkilöt, jotka ovat harrastaneet naurujoogaa aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: nauru jooga
Kivun vähentämiseksi ja migreenidiagnoosin saaneiden henkilöiden mukavuuden lisäämiseksi näillä suunnitelluilla toimenpiteillä.
Kokeellinen: hauskoja videoita,
Kivun vähentämiseksi ja migreenidiagnoosin saaneiden henkilöiden mukavuuden lisäämiseksi näillä suunnitelluilla toimenpiteillä.
Ei väliintuloa: ohjata
kontrolliryhmä. rutiinihoitoa sovelletaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naurujooga muuttaa kipua
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Visuaalinen kipuasteikko:

Potilaiden kipupisteet mitataan esitestin ja 4. viikon jälkeen visuaalisen kipuasteikon avulla.

2 kuukautta
Naurujooga muuttaa mukavuutta.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Yleinen mukavuusasteikko Potilaiden yleisen mukavuusasteikon pisteet mitataan esitestin ja 4. viikon jälkeen mukavuusasteikolla.
2 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauskojen videoiden katsominen muuttaa kipua
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Visuaalinen kipuasteikko:

Potilaiden kipupisteet mitataan esitestin ja 4. viikon jälkeen visuaalisen kipuasteikon avulla.

2 kuukautta
Hauskojen videoiden katsominen muuttaa mukavuutta.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Yleinen mukavuusasteikko Potilaiden yleisen mukavuusasteikon pisteet mitataan esitestin ja 4. viikon jälkeen mukavuusasteikolla.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

voidaan julkaista tekijöiden harkinnan mukaan, mikäli asianmukaiset perustelut esitetään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa