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Yoga della risata sul dolore e il comfort negli individui con diagnosi di emicrania

2 giugno 2022 aggiornato da: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Esame dell'effetto dello yoga della risata sul dolore e sul comfort negli individui con diagnosi di emicrania

Nelle persone con diagnosi di emicrania, lo yoga della risata verrà eseguito per 45 minuti, 3 volte a settimana per 1 mese. l'altro gruppo di applicazioni guarderà video divertenti per 45 minuti, 3 volte a settimana per 1 mese.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Aksaray, Tacchino
        • Aksaray University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Avere una diagnosi di emicrania da almeno un anno
  • Non avere disabilità mentali

Criteri di esclusione:

  • persone che usano antidolorifici
  • individui che hanno già praticato lo yoga della risata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: yoga della risata
Comportamentale: pratica dello yoga della risata
Per ridurre il dolore e aumentare il comfort delle persone con diagnosi di emicrania con questi interventi pianificati.
Sperimentale: video divertenti,
Comportamentale: guardare video divertenti
Per ridurre il dolore e aumentare il comfort delle persone con diagnosi di emicrania con questi interventi pianificati.
Nessun intervento: controllo
gruppo di controllo. sarà applicata l'assistenza infermieristica di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lo yoga della risata cambia il dolore
Lasso di tempo: 2 mesi

Scala del dolore visivo:

I punteggi del dolore dei pazienti saranno misurati dopo il pre-test e la 4a settimana utilizzando la scala del dolore visivo.
2 mesi
Lo yoga della risata cambia il comfort.
Lasso di tempo: 2 mesi
La scala di comfort generale I punteggi della scala di comfort generale dei pazienti saranno misurati dopo il pre-test e la 4a settimana utilizzando la scala di comfort.
2 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guardare video divertenti cambia il dolore
Lasso di tempo: 2 mesi

Scala del dolore visivo:

I punteggi del dolore dei pazienti saranno misurati dopo il pre-test e la 4a settimana utilizzando la scala del dolore visivo.
2 mesi
Guardare video divertenti cambia il comfort.
Lasso di tempo: 2 mesi
La scala di comfort generale I punteggi della scala di comfort generale dei pazienti saranno misurati dopo il pre-test e la 4a settimana utilizzando la scala di comfort.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Korkut Ata Unıversity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

possono essere pubblicati a discrezione degli autori, purché siano fornite opportune giustificazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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