Yoga du rire sur la douleur et le confort chez les personnes diagnostiquées avec une migraine
2 juin 2022 mis à jour par: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University
Examen de l'effet du yoga du rire sur la douleur et le confort chez les personnes diagnostiquées avec une migraine
Chez les personnes souffrant de migraine, le yoga du rire sera pratiqué pendant 45 minutes, 3 fois par semaine pendant 1 mois.
l'autre groupe d'application regardera des vidéos amusantes pendant 45 minutes, 3 fois par semaine pendant 1 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
93
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aksaray, Turquie
- Aksaray University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Avoir reçu un diagnostic de migraine depuis au moins un an
- Ne pas avoir de handicap mental
Critère d'exclusion:
- personnes utilisant des analgésiques
- les personnes qui ont déjà fait du yoga du rire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: yoga du rire
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Pour réduire la douleur et augmenter le confort des personnes diagnostiquées avec la migraine avec ces interventions planifiées.
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Expérimental: vidéos drôles,
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Pour réduire la douleur et augmenter le confort des personnes diagnostiquées avec la migraine avec ces interventions planifiées.
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Aucune intervention: contrôle
groupe de contrôle.
les soins infirmiers de routine seront appliqués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le yoga du rire change la douleur
Délai: 2 mois
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Échelle visuelle de la douleur : Les scores de douleur des patients seront mesurés après le pré-test et la 4ème semaine à l'aide de l'échelle visuelle de la douleur. |
2 mois
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Le yoga du rire change le confort.
Délai: 2 mois
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L'échelle de confort général Les scores de l'échelle de confort général des patients seront mesurés après le pré-test et la 4e semaine à l'aide de l'échelle de confort.
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2 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Regarder des vidéos drôles change la douleur
Délai: 2 mois
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Échelle visuelle de la douleur : Les scores de douleur des patients seront mesurés après le pré-test et la 4ème semaine à l'aide de l'échelle visuelle de la douleur. |
2 mois
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Regarder des vidéos drôles change le confort.
Délai: 2 mois
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L'échelle de confort général Les scores de l'échelle de confort général des patients seront mesurés après le pré-test et la 4e semaine à l'aide de l'échelle de confort.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2022
Première publication (Réel)
7 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Korkut Ata Unıversity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Description du régime IPD
peuvent être publiés à la discrétion des auteurs, à condition que des justifications appropriées soient fournies.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .