Skrattyoga om smärta och tröst hos personer med diagnosen migrän
2 juni 2022 uppdaterad av: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University
Undersökning av effekten av skrattyoga på smärta och komfort hos individer med diagnosen migrän
Hos personer med diagnosen migrän kommer skrattyoga att utföras i 45 minuter, 3 gånger i veckan i 1 månad.
den andra applikationsgruppen kommer att titta på roliga videor i 45 minuter, 3 gånger i veckan i 1 månad.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
93
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aksaray, Kalkon
- Aksaray University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara äldre än 18 år
- Har fått diagnosen migrän i minst ett år
- Har ingen psykisk funktionsnedsättning
Exklusions kriterier:
- individer som använder smärtstillande medel
- individer som har gjort skrattyoga tidigare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: skrattyoga
|
För att minska smärtan och öka bekvämligheten för individer som diagnostiserats med migrän med dessa planerade ingrepp.
|
|
Experimentell: roliga videor,
|
För att minska smärtan och öka bekvämligheten för individer som diagnostiserats med migrän med dessa planerade ingrepp.
|
|
Inget ingripande: kontrollera
kontrollgrupp.
rutinmässig omvårdnad kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skrattyoga förändrar smärta
Tidsram: 2 månader
|
Visuell smärtskala: Patienternas smärtpoäng kommer att mätas efter förtestet och den 4:e veckan med hjälp av den visuella smärtskalan. |
2 månader
|
|
Skrattyoga förändrar komforten.
Tidsram: 2 månader
|
Den allmänna komfortskalan Patienternas allmänna komfortskala kommer att mätas efter förtestet och den 4:e veckan med hjälp av komfortskalan.
|
2 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att titta på roliga videor förändrar smärta
Tidsram: 2 månader
|
Visuell smärtskala: Patienternas smärtpoäng kommer att mätas efter förtestet och den 4:e veckan med hjälp av den visuella smärtskalan. |
2 månader
|
|
Att titta på roliga videor förändrar komforten.
Tidsram: 2 månader
|
Den allmänna komfortskalan Patienternas allmänna komfortskala kommer att mätas efter förtestet och den 4:e veckan med hjälp av komfortskalan.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2022
Avslutad studie (Förväntat)
15 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2022
Första postat (Faktisk)
7 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Korkut Ata Unıversity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
kan publiceras efter författarnas gottfinnande, förutsatt att lämpliga motiveringar tillhandahålls.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .