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Lach-Yoga über Schmerzen und Wohlbefinden bei Personen mit diagnostizierter Migräne

2. Juni 2022 aktualisiert von: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Untersuchung der Wirkung von Lachyoga auf Schmerzen und Wohlbefinden bei Personen mit diagnostizierter Migräne

Bei Personen, bei denen Migräne diagnostiziert wurde, wird Lach-Yoga für 45 Minuten dreimal pro Woche für 1 Monat durchgeführt. Die andere Bewerbungsgruppe sieht sich 1 Monat lang dreimal pro Woche 45 Minuten lang lustige Videos an.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Aksaray, Truthahn
        • Aksaray University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Seit mindestens einem Jahr Migräne diagnostiziert
  • Keine geistige Behinderung haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die Schmerzmittel verwenden
  • Personen, die schon einmal Lach-Yoga gemacht haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lach-Yoga
Verhalten: Lach-Yoga-Praxis
Mit diesen geplanten Eingriffen die Schmerzen zu lindern und den Komfort von Personen mit diagnostizierter Migräne zu erhöhen.
Experimental: lustige Videos,
Verhalten: lustige Videos ansehen
Mit diesen geplanten Eingriffen die Schmerzen zu lindern und den Komfort von Personen mit diagnostizierter Migräne zu erhöhen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe. Es findet eine routinemäßige Pflege statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lach-Yoga verändert Schmerzen
Zeitfenster: 2 Monate

Visuelle Schmerzskala:

Die Schmerzscores der Patienten werden nach dem Vortest und der 4. Woche anhand der visuellen Schmerzskala gemessen.
2 Monate
Lachyoga verändert den Komfort.
Zeitfenster: 2 Monate
Die General Comfort Scale Die Punkte der General Comfort Scale der Patienten werden nach dem Vortest und der 4. Woche mit Hilfe der Comfort Scale gemessen.
2 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Anschauen lustiger Videos verändert Schmerzen
Zeitfenster: 2 Monate

Visuelle Schmerzskala:

Die Schmerzscores der Patienten werden nach dem Vortest und der 4. Woche anhand der visuellen Schmerzskala gemessen.
2 Monate
Das Anschauen lustiger Videos verändert den Komfort.
Zeitfenster: 2 Monate
Die General Comfort Scale Die Punkte der General Comfort Scale der Patienten werden nach dem Vortest und der 4. Woche mit Hilfe der Comfort Scale gemessen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Korkut Ata Unıversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

dürfen nach freiem Ermessen der Autoren veröffentlicht werden, sofern entsprechende Begründungen geliefert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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