Lachyoga over pijn en comfort bij personen met de diagnose migraine
2 juni 2022 bijgewerkt door: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University
Onderzoek naar het effect van lachyoga op pijn en comfort bij personen met de diagnose migraine
Bij personen met de diagnose migraine wordt lachyoga uitgevoerd gedurende 45 minuten, 3 keer per week gedurende 1 maand.
de andere applicatiegroep zal 45 minuten lang grappige video's bekijken, 3 keer per week gedurende 1 maand.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
93
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aksaray, Kalkoen
- Aksaray University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Minstens een jaar gediagnosticeerd met migraine
- Geen verstandelijke beperking hebben
Uitsluitingscriteria:
- mensen die pijnstillers gebruiken
- personen die eerder lachyoga hebben gedaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: lachyoga
|
Om de pijn te verminderen en het comfort te vergroten van personen met de diagnose migraine met deze geplande interventies.
|
|
Experimenteel: grappige videos,
|
Om de pijn te verminderen en het comfort te vergroten van personen met de diagnose migraine met deze geplande interventies.
|
|
Geen tussenkomst: controle
controlegroep.
reguliere verpleegkundige zorg zal worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lachyoga verandert pijn
Tijdsspanne: 2 maand
|
Visuele pijnschaal: De pijnscores van de patiënten worden gemeten na de pre-test en de 4e week met behulp van de visuele pijnschaal. |
2 maand
|
|
Lachyoga verandert comfort.
Tijdsspanne: 2 maand
|
De General Comfort Scale De scores van de General Comfort Scale van de patiënten worden na de pre-test en de 4e week gemeten met behulp van de comfortschaal.
|
2 maand
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het kijken naar grappige video's verandert pijn
Tijdsspanne: 2 maand
|
Visuele pijnschaal: De pijnscores van de patiënten worden gemeten na de pre-test en de 4e week met behulp van de visuele pijnschaal. |
2 maand
|
|
Het kijken naar grappige video's verandert het comfort.
Tijdsspanne: 2 maand
|
De General Comfort Scale De scores van de General Comfort Scale van de patiënten worden na de pre-test en de 4e week gemeten met behulp van de comfortschaal.
|
2 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
15 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Korkut Ata Unıversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
mag naar goeddunken van de auteurs worden gepubliceerd, mits de juiste motivering wordt gegeven.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .