Yoga de la risa sobre el dolor y la comodidad en personas diagnosticadas con migraña
2 de junio de 2022 actualizado por: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University
Examen del efecto del yoga de la risa sobre el dolor y la comodidad en personas diagnosticadas con migraña
En personas diagnosticadas con migraña, se realizará yoga de la risa durante 45 minutos, 3 veces por semana durante 1 mes.
el otro grupo de aplicaciones verá videos divertidos durante 45 minutos, 3 veces a la semana durante 1 mes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
93
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aksaray, Pavo
- Aksaray University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años
- Haber sido diagnosticado con migraña durante al menos un año.
- No tener discapacidad mental
Criterio de exclusión:
- personas que usan analgésicos
- personas que han hecho yoga de la risa antes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: yoga de la risa
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Para reducir el dolor y aumentar la comodidad de las personas diagnosticadas con migraña con estas intervenciones planificadas.
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Experimental: videos divertidos,
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Para reducir el dolor y aumentar la comodidad de las personas diagnosticadas con migraña con estas intervenciones planificadas.
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Sin intervención: control
grupo de control.
se aplicarán cuidados de enfermería de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El yoga de la risa cambia el dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
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Escala de dolor visual: Las puntuaciones de dolor de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de dolor visual. |
2 meses
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El yoga de la risa cambia la comodidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala de comodidad general Las puntuaciones de la escala de comodidad general de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de comodidad.
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2 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ver videos graciosos cambia el dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
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Escala de dolor visual: Las puntuaciones de dolor de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de dolor visual. |
2 meses
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Ver videos divertidos cambia la comodidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
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La escala de comodidad general Las puntuaciones de la escala de comodidad general de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de comodidad.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Korkut Ata Unıversity
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Descripción del plan IPD
pueden ser publicados a discreción de los autores, siempre que se proporcionen las justificaciones apropiadas.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .