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Yoga de la risa sobre el dolor y la comodidad en personas diagnosticadas con migraña

2 de junio de 2022 actualizado por: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Examen del efecto del yoga de la risa sobre el dolor y la comodidad en personas diagnosticadas con migraña

En personas diagnosticadas con migraña, se realizará yoga de la risa durante 45 minutos, 3 veces por semana durante 1 mes. el otro grupo de aplicaciones verá videos divertidos durante 45 minutos, 3 veces a la semana durante 1 mes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

93

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Aksaray, Pavo
        • Aksaray University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Haber sido diagnosticado con migraña durante al menos un año.
  • No tener discapacidad mental

Criterio de exclusión:

  • personas que usan analgésicos
  • personas que han hecho yoga de la risa antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: yoga de la risa
Conductual: práctica de yoga de la risa
Para reducir el dolor y aumentar la comodidad de las personas diagnosticadas con migraña con estas intervenciones planificadas.
Experimental: videos divertidos,
Conductual: viendo videos divertidos
Para reducir el dolor y aumentar la comodidad de las personas diagnosticadas con migraña con estas intervenciones planificadas.
Sin intervención: control
grupo de control. se aplicarán cuidados de enfermería de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El yoga de la risa cambia el dolor
Periodo de tiempo: 2 meses

Escala de dolor visual:

Las puntuaciones de dolor de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de dolor visual.
2 meses
El yoga de la risa cambia la comodidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala de comodidad general Las puntuaciones de la escala de comodidad general de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de comodidad.
2 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ver videos graciosos cambia el dolor
Periodo de tiempo: 2 meses

Escala de dolor visual:

Las puntuaciones de dolor de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de dolor visual.
2 meses
Ver videos divertidos cambia la comodidad.
Periodo de tiempo: 2 meses
La escala de comodidad general Las puntuaciones de la escala de comodidad general de los pacientes se medirán después de la prueba previa y la cuarta semana utilizando la escala de comodidad.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Osmaniye Korkut Ata University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Korkut Ata Unıversity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

pueden ser publicados a discreción de los autores, siempre que se proporcionen las justificaciones apropiadas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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