Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Joga śmiechu na temat bólu i komfortu u osób ze zdiagnozowaną migreną

2 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Badanie wpływu jogi śmiechu na ból i komfort u osób ze zdiagnozowaną migreną

U osób z rozpoznaniem migreny joga śmiechu będzie wykonywana przez 45 minut, 3 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. druga grupa aplikacji będzie oglądać śmieszne filmy przez 45 minut, 3 razy w tygodniu przez 1 miesiąc.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aksaray, Indyk
        • Aksaray University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie starszym niż 18 lat
  • Z rozpoznaniem migreny od co najmniej roku
  • Brak upośledzenia umysłowego

Kryteria wyłączenia:

  • osób stosujących środki przeciwbólowe
  • osób, które wcześniej ćwiczyły jogę śmiechu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: joga śmiechu
Aby zmniejszyć ból i zwiększyć komfort osób, u których zdiagnozowano migrenę, dzięki planowanym interwencjom.
Eksperymentalny: śmieszne filmy,
Aby zmniejszyć ból i zwiększyć komfort osób, u których zdiagnozowano migrenę, dzięki planowanym interwencjom.
Brak interwencji: kontrola
Grupa kontrolna. stosowana będzie rutynowa opieka pielęgniarska.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Joga śmiechu zmienia ból
Ramy czasowe: 2 miesiące

Wizualna skala bólu:

Oceny bólu pacjentów będą mierzone po teście wstępnym i po 4 tygodniach przy użyciu wizualnej skali bólu.

2 miesiące
Joga śmiechu zmienia komfort.
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala ogólnego komfortu Wyniki pacjentów w ogólnej skali komfortu zostaną zmierzone po teście wstępnym iw 4. tygodniu przy użyciu skali komfortu.
2 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oglądanie zabawnych filmów zmienia ból
Ramy czasowe: 2 miesiące

Wizualna skala bólu:

Oceny bólu pacjentów będą mierzone po teście wstępnym i po 4 tygodniach przy użyciu wizualnej skali bólu.

2 miesiące
Oglądanie zabawnych filmów zmienia komfort.
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala ogólnego komfortu Wyniki pacjentów w ogólnej skali komfortu zostaną zmierzone po teście wstępnym iw 4. tygodniu przy użyciu skali komfortu.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

mogą być publikowane według uznania autorów, pod warunkiem przedstawienia odpowiednich uzasadnień.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj