Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Latteryoga om smerte og komfort hos personer diagnostisert med migrene

2. juni 2022 oppdatert av: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University

Undersøkelse av effekten av latteryoga på smerte og komfort hos personer diagnostisert med migrene

Hos personer diagnostisert med migrene vil latteryoga bli utført i 45 minutter, 3 ganger i uken i 1 måned. den andre applikasjonsgruppen vil se morsomme videoer i 45 minutter, 3 ganger i uken i 1 måned.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

93

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Aksaray, Tyrkia
        • Aksaray University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 88 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være eldre enn 18 år
  • Har vært diagnostisert med migrene i minst ett år
  • Har ingen psykisk funksjonshemming

Ekskluderingskriterier:

  • personer som bruker smertestillende midler
  • personer som har gjort latteryoga før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: latter yoga
Atferdsmessig: latter yoga praksis
For å redusere smerten og øke komforten til personer som er diagnostisert med migrene med disse planlagte intervensjonene.
Eksperimentell: morsomme videoer,
Atferdsmessig: ser på morsomme videoer
For å redusere smerten og øke komforten til personer som er diagnostisert med migrene med disse planlagte intervensjonene.
Ingen inngripen: styre
kontrollgruppe. rutinemessig sykepleie vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Latteryoga endrer smerte
Tidsramme: 2 måneder

Visuell smerteskala:

Smerteskårene til pasientene vil bli målt etter pre-testen og 4. uke ved hjelp av den visuelle smerteskalaen.
2 måneder
Latteryoga endrer komfort.
Tidsramme: 2 måneder
Den generelle komfortskalaen Den generelle komfortskalaen til pasientene vil bli målt etter pre-testen og den 4. uken ved hjelp av komfortskalaen.
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å se morsomme videoer endrer smerte
Tidsramme: 2 måneder

Visuell smerteskala:

Smerteskårene til pasientene vil bli målt etter pre-testen og 4. uke ved hjelp av den visuelle smerteskalaen.
2 måneder
Å se morsomme videoer endrer komforten.
Tidsramme: 2 måneder
Den generelle komfortskalaen Den generelle komfortskalaen til pasientene vil bli målt etter pre-testen og den 4. uken ved hjelp av komfortskalaen.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Korkut Ata Unıversity

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

kan publiseres etter forfatternes skjønn, forutsatt passende begrunnelser.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte, hode

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere