Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kantasolujen ja kantasolueksosomien vaikutus näkötoimintoihin potilailla, joilla on retinitis pigmentosa

maanantai 5. syyskuuta 2022 päivittänyt: Kuddusi Erkılıç, TC Erciyes University

Wharton Jellystä peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen ja kantasolueksosomien vaikutus näkötoimintoihin potilailla, joilla on retinitis pigmentosa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia napanuorasta peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen ja niiden eksosomien tehokkuutta retinitis pigmentosan hoidossa. Osallistujat satunnaistetaan 3 ryhmään. Funktionaalisia ja rakenteellisia parametreja verrataan ennen ja jälkeen injektioiden ja myös ryhmien kesken, jotta saadaan selville, ovatko kantasolut ja niiden eksosomit tehokkaampia kuin lumelääke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Retinitis pigmentosa (RP) on yksi johtavista näönmenetyksen ja peruuttamattoman sokeuden syistä. On todettu, että 1,4 miljoonaa ihmistä kärsii maailmassa ja sen esiintyvyys on 1:4000. Kantasolusovellukset ovat menetelmiä, jotka saavat yhä enemmän merkitystä regeneratiivisen lääketieteen ja oftalmologian alalla. Monien verkkokalvon sairauksia, kuten retinitis pigmentosaa, koskevien kokeellisten tutkimusten lisäksi on olemassa myös kliinisiä tutkimuksia, jotka raportoivat onnistuneita tuloksia ihmisillä. Nykyisessä kliinisessä käytännössä yleisimmin käytetty kantasoluryhmä on mesenkymaaliset kantasolut. Edut ovat, että niitä on suhteellisen helppo saada, eivätkä ne aiheuta vakavia immuunivasteita. Silmän kantasoluterapiassa tehdyt kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että kantasolut hyödyttävät ympäröivää kudosta erittämällä tukea, kuten kasvutekijöitä ja solunulkoisia rakkuloita, pääasiassa niiden troofisten ja parakriinisten vaikutusten vuoksi. Silmänsisäisissä sovelluksissa on ollut taipumus levittää mesenkymaalisia kantasoluja silmän ympärille/ulkopuolelle, mukaan lukien subtenon ja suprachoroidaalinen levitys sivuvaikutusten, kuten verkkokalvon irtoamisen ja epiretinaalikalvon, vuoksi.

Muita solutuotteita, joita on tutkittu eläintutkimuksissa ja kliinisissä tutkimuksissa viime vuosina, ovat eksosomit. Eksosomit ovat soluista vapautuvien ekstrasellulaaristen rakkuloiden alaryhmä. Eksosomit ovat solunulkoisia rakkuloita, joiden koko on 30-150 nm, ja niissä on vähintään yksi eksosomaalisista proteiineista CD63, CD9, CD81, syntenin-1 ja TSG101. Eksosomit erittyvät organismin eri soluista ja niitä löytyy myös kehon nesteistä. Eksosomeilla on rooli biomolekyylien, kuten lipidien, hiilihydraattien, nukleiinihappojen ja proteiinien kuljettamisessa solusta toiseen ja siten ne toimivat geneettisessä tiedonsiirrossa, vastakkaisen solun uudelleenohjelmoinnissa ja solujen välisessä kommunikaatiossa. Yksi eksosomien lähteistä on mesenkymaaliset kantasolut, jotka erittävät suuren määrän eksosomeja. Mesenkymaalisilla kantasoluista peräisin olevilla eksosomeilla on raportoitu olevan terapeuttisia vaikutuksia, aivan kuten mesenkymaalisilla kantasoluilla. Uskotaan, että kantasolut saavat kliinisen vaikutuksensa myös erittämiensä parakriinisten tekijöiden kautta sen sijaan, että ne istutettaisiin kudokseen. Mesenkymaalisten kantasolujen vaikutusmekanismia ei kuitenkaan ole täysin ymmärretty, ja eksosomien uskotaan myötävaikuttavan vaikutukseen. Eksosomien varastointi ja kestävyys voivat tarjota etuja terapeuttisissa sovelluksissa verrattuna mesenkymaalisiin kantasoluihin ja voi tarjota enemmän immunologisia etuja allogeenisissa sovelluksissa verrattuna soluhoitoihin, koska ne eivät sisällä soluja.

Yksi lähteistä, joista mesenkymaalisia kantasoluja voidaan saada, on Wharton-hyytelö, joka on napanuoran mesenkymaalinen kudos. Wharton-geelistä peräisin olevat kantasolut ovat hyvä kantasolujen lähde korkean erilaistumiskyvyn, korkean regeneraatiokapasiteetin, jatkuvan kaksinkertaistumisajan, korkean proliferaatiokapasiteetin, alhaisen immunogeenisyyden sekä ei-invasiivisten menetelmien aiheuttamien eettisten ongelmien ja helpon saatavuuden ansiosta.

Tähän kliiniseen tutkimukseen otetaan potilaat, joilla on diagnosoitu retinitis pigmentosa. RP-diagnoosi tehdään kliinisellä silmänpohjatutkimuksella, klinikallamme tehdyillä tutkimuksilla ja geneettisellä analyysillä.

Tutkimuksen alussa kaikille vapaaehtoisille tehdään täydellinen oftalmologinen tutkimus, joka sisältää parhaiten korjatun näöntarkkuuden, etuosan ja silmänpohjan tutkimuksen rakolampulla, OCT (optinen koherentitomografia), VF (näkökenttä), ERG (elektroretinogrammi), mfERG (multifocal ERG), OCTA (optinen koherenssitomografia). Verkkokalvon ja suonikalvon paksuus ja ellipsoidin kaistanleveys OCT:ssa, MD (keskimääräinen poikkeama) arvo, joka osoittaa herkkyyden VF:ssä, amplitudi ja latenssiajat ERG:ssä ja mf-ERG, verisuonitiheys ja verisuonten virtaussuhteet OCTA:ssa.

Vapaaehtoiset satunnaistetaan kolmeen. Ensimmäinen ryhmä on lumeryhmä (45 vapaaehtoista) ja 0,5 cm3:n fysiologista suolaliuosta levitetään subtenonitilaan. 2. potilasryhmä (45 vapaaehtoista) saa subtenoninjektion Wharton-geelistä peräisin olevalla mesenkymaalisella kantasolususpensiolla. Suspensio, joka sisältää mesenkymaalisia kantasolujen eksosomeja Wharton-hyytelöstä, levitetään subtenonetäisyydelle 3. potilasryhmälle (45 vapaaehtoista). Jokaisesta vapaaehtoisesta otetaan mukaan yksi silmä. Tietoinen suostumus saadaan vapaaehtoisilta.

Allogeeniset ihmisen Wharton-geelikudoksesta johdetut mesenkymaaliset kantasolut ja niiden eksosomit saadaan terveiltä yli 18-vuotiailta vapaaehtoisilta naisilta steriileissä olosuhteissa HBV-, HCV-, HIV-virus- ja "Treponema Pallidum" (VDRL) -testien jälkeen. Syntymästä saatu napanuorakudos kuljetetaan steriilissä siirtoliuoksessa ja käsitellään kantasolujen saamiseksi Erciyesin yliopiston genomi- ja kantasolujen GMP (hyvä tuotantokäytäntö) -sertifioiduissa laboratorioissa. Eksosomit saadaan ultrasentrifugointimenetelmällä samassa laitoksessa.

Injektiota varten subtenon-etäisyydelle sidekalvo ja tappi avataan pienellä viillolla noin 10 mm:n päässä alemmasta temporaalisesta alueesta, sitten 20 gaugen kaareva subtenon-kanyyli viedään kovakalvon suuntaisesti ja injektoidaan takaosan subtenon-alueelle. Kaikille vapaaehtoisille määrätään leikkauksen jälkeen antibiootteja ja steroiditippoja.

Täydellinen oftalmologinen tutkimus ja tutkimuksen alussa tehdyt tutkimukset tehdään ja kirjataan uudelleen 1. päivä, 1. kuukausi, 2. kuukausi, 3. kuukausi ja 6. kuukautta anteriorisen segmentin ja silmänpohjan tutkimuksessa, OCT (optinen koherenssitomografia), VF ( Näkökenttä) ), ERG (elektroretinogrammi), mfERG (multifocal ERG), OCTA (optinen koherentitomografia) tutkimukset tehdään.

Lisäksi 1., 3. ja 6. kuukauden käynneillä suoritetaan visuaalisia toimintoja subjektiivisesti arvioiva kyselylomake. (National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire - 25 / National Eye Institute (USA) Visual Function Questionnaire ). Kaksi naamioitunutta tutkijaa suorittaa analyyseja.

Menettelyn jälkeisen 1. päivän, 1. kuukauden, 2. kuukauden, 3. kuukauden ja 6. kuukauden tietoja verrataan tutkimusryhmien kesken ja ryhmien sisällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

135

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Kayseri, Turkki, 38039
        • Rekrytointi
        • Erciyes University, Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat,
  • Retinitis pigmentosan diagnoosi: kliinisen historian, silmänpohjan tutkimuksen, näkökentän (GA), elektroretinogrammin (ERG) ja geneettisen analyysin perusteella
  • Näkökentän menetys
  • Paras korjattu näöntarkkuus 0,05 Snellen-kaaviossa
  • MD (keskipoikkeama) -arvo näkökentässä on välillä 33,0 ja -5,0 dB
  • Silmänsisäinen paine alle 22 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaihia tai muita median sameuksia, jotka voivat vaikuttaa kuvantamiseen ja testeihin
  • Glaukooman diagnoosi
  • Aiemmat silmäleikkaukset tai -injektiot viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Näkötaso liian alhainen tutkimuksiin (0,05 ja alle)
  • Minkä tahansa systeemisen sairauden (kuten diabetes, hallitsematon verenpainetauti, neurologinen sairaus) diagnosointi
  • Tupakointi ja päihteiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Wharton-hyytelöperäinen mesenkymaalinen kantasolu
Wharton-hyytelöperäisten mesenkymaalisten kantasolujen yksi subtenoninjektio tehdään yhdelle silmälle satunnaistamisen jälkeen
Yksittäinen subtenonin injektio yhdelle silmälle
Active Comparator: Mesenkymaalinen kantasolueksosomi (Wharton-hyytelöperäinen)
Mesenkymaalisten kantasolujen eksosomien (Wharton-hyytelöperäisten) yksittäinen subtenoniinjektio suoritetaan yhdelle silmälle satunnaistamisen jälkeen.
Yksittäinen subtenonin injektio yhdelle silmälle
Placebo Comparator: Plasebo
Yksittäinen subtenon-injektio suolaliuosta tehdään yhdelle silmälle satunnaistamisen jälkeen.
Yksittäinen Subtenon-injektio suolaliuosta yhteen silmään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parhaan korjatun näöntarkkuuden muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Näöntarkkuuden muutos LogMar-kaavion avulla
Jopa 6 kuukautta
Näkökentän muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Automaattisen näkökenttätestauksen keskipoikkeamaarvot
Jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Multifokaalisten ERG-muutosten arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Amplitudien muutokset multifokaalisessa ERG-testauksessa
Jopa 6 kuukautta
ERG-muutosten arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Amplitudin muutokset multifokaalisessa ERG-testauksessa
Jopa 6 kuukautta
Optisen koherenssitomografian muutosten arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Verkkokalvon paksuuden muutokset optisessa koherenssitomografiassa
Jopa 6 kuukautta
Optisen koherenssitomografian angiografian muutosten arviointi
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Verisuonten tiheysmuutokset optisen koherenssitomografian angiografiassa
Jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kuddusi ERKILIÇ, Professor, Erciyes University Medical Faculty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa