Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hallitsematon disinformaatio aluepuudutuksesta ja raskaana olevista potilaista.

maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ankara City Hospital Bilkent

Sosiaalisen median hallitsematon disinformaatio alueellisesta anestesiasta ja vaikutus raskaana olevien potilaiden päätöksiin.

Nykyään mistä tahansa Internetin hakukoneesta löytyy satoja tietoja aluepuudutuksessa, kun kirjoitetaan kysymys C/S:n aikana sovellettavista anestesian menetelmistä. Näillä tiedoilla voi olla positiivisia tai kielteisiä vaikutuksia potilaaseen, ja ne voivat sisältää myös hallitsemattomia, valvomattomia kommentteja, artikkeleita ja kuvia. Tavoitteenamme on ensisijaisesti arvioida, vaihtavatko potilaamme tietoa sosiaalisen median tai internetin kautta ja näiden jakojen vaikutuksia heidän huolenaiheisiinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalisesta mediasta on tullut nykyään tiedon vastaanottamisen ja jakamisen paikka erityisesti hedelmällisessä iässä oleville naisille. Vuonna 2019 julkaistun tutkimuksen mukaan sosiaalisen median käyttäjistä 78 prosenttia on naisia ​​ja heistä 80 prosenttia on 18-40-vuotiaita. Tutkimukset ovat jälleen osoittaneet, että naiset käyttävät usein monia vaihtoehtoisia alustoja saadakseen tai jakaakseen tietoa raskaudesta ja vanhemmuudesta.

On osoitettu, että on kolme eri syytä, miksi potilaat seuraavat lääketieteellistä sisältöä sosiaalisessa mediassa. Käyttäytymisessä potilaat voivat parantaa itseään saamansa tiedon avulla; Kognitiivisesti tiedon etsiminen omasta tilastaan ​​ja halu ymmärtää tilaansa on halu pystyä jakamaan yhteisiä tunteita muiden samassa tilanteessa olevien ihmisten kanssa.

Ahdistuneisuus kehittyy ennen leikkausta 21-25 %:lla keisarinleikkauspotilaista. Tämä ahdistuneisuusreaktio voi aiheuttaa ennenaikaisen ja matalapainoisen vauvan syntymän supistamalla kohdun valtimoa autonomisen keskushermoston kautta.

On tavallista, että raskaana olevat naiset, jotka ovat huolissaan jo ennen keisarileikkausta, etsivät tietoa sekä leikkauksesta että käytettävästä anestesiamenetelmästä. Tutkimukset, joihin osallistuivat potilaat, jotka katsoivat anestesiatekniikkaa koskevia preoperatiivisia anestesiavideoita, ovat osoittaneet alhaista ahdistustasoa. Nämä videot olivat kuitenkin organisaatioiden, kuten sairaaloiden ja yliopistojen, mittatilaustyönä tehtyjä videoita.

Nykyään mistä tahansa Internetin hakukoneesta löytyy satoja tietoja aluepuudutuksessa, kun kirjoitetaan kysymys C/S:n aikana sovellettavista anestesian menetelmistä. Näillä tiedoilla voi olla positiivisia tai kielteisiä vaikutuksia potilaaseen, ja ne voivat sisältää myös hallitsemattomia, valvomattomia kommentteja, artikkeleita ja kuvia. Tavoitteenamme on ensisijaisesti arvioida, vaihtavatko potilaamme tietoa sosiaalisen median tai internetin kautta ja näiden jakojen vaikutuksia heidän huolenaiheisiinsa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Turkki, 06810
        • Aygün Güler

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keisarileikkaus ASA I-II, joka puhuu ja kirjoittaa turkkilaisia ​​potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-II, joka puhuu ja kirjoittaa turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
raskaana oleville potilaille
Tutkimukseen osallistuu ASA I-II, joka puhuu ja kirjoittaa turkkia ja jolla ei ole psykiatrisia potilaita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sosiaalisen median vaikutus anestesian valintaan
Aikaikkuna: suoritettiin ennen leikkausta, kun potilas joutui sairaalaan.
hallitsemattoman disinformaation vaikutus potilaan anestesiapäätökseen
suoritettiin ennen leikkausta, kun potilas joutui sairaalaan.
sosiaalinen media ja potilaiden ahdistus anestesiasta ja leikkauksesta
Aikaikkuna: ennen leikkausta, kun potilas joutui sairaalaan.
ahdistus mitataan
ennen leikkausta, kun potilas joutui sairaalaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa