Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Okontrollerad desinformation om regional anestesi och gravida patienter.

6 februari 2023 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent

Okontrollerad desinformation om regional anestesi från sociala medier och effekten på gravida patienters beslut.

Numera nås hundratals information om regional anestesi från valfri sökmotor på internet när en fråga skrivs om de anestesimetoder som kan tillämpas under C/S. Denna information kan ha positiva eller negativa effekter på patienten, samt inkludera okontrollerade, oövervakade kommentarer, artiklar och bilder. Vårt mål är i första hand att utvärdera om våra patienter utbyter information via sociala medier eller internet och vilka effekter dessa delningar har på deras oro.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sociala medier har blivit en plats att ta emot och dela information idag, särskilt för kvinnor i fertil ålder. enligt en studie publicerad 2019 är 78 % av användarna av sociala medier kvinnor och 80 % av dem är i åldern 18-40 år. Återigen har studier visat att kvinnor ofta använder ett stort antal alternativa plattformar för att ta emot eller dela information om graviditet och föräldraskap.

Det har visat sig att det finns 3 olika anledningar till att patienter följer medicinskt innehåll på sociala medier. Beteendemässigt kan patienter vara självläkande med den information de får; kognitivt är sökandet efter information om sitt eget tillstånd och viljan att förstå sitt tillstånd önskan att kunna dela gemensamma känslor med andra människor som är i samma situation känslomässigt.

Ångest utvecklas under den preoperativa perioden hos 21-25 % av patienterna med kejsarsnitt. Detta ångestsvar kan orsaka för tidig och låg födelsevikt bebisfödsel genom att kärlsammandragning av livmoderartären genom det autonoma centrala nervsystemet.

Det är vanligt att gravida kvinnor som redan har bekymmer inför det kejsarsnitt som ska ske letar efter information om både operationen och vilken anestesimetod som ska tillämpas. Studier inklusive patienter som sågs preoperativa anestesivideor om anestesitekniken har visat låga ångestnivåer. Men dessa videor var skräddarsydda videor av organisationer som sjukhus, universitet.

Numera nås hundratals information om regional anestesi från valfri sökmotor på internet när en fråga skrivs om de anestesimetoder som kan tillämpas under C/S. Denna information kan ha positiva eller negativa effekter på patienten, samt inkludera okontrollerade, oövervakade kommentarer, artiklar och bilder. Vårt mål är i första hand att utvärdera om våra patienter utbyter information via sociala medier eller internet och effekterna av dessa delningar på deras oro.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Kalkon, 06810
        • Aygün Güler

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 45 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kejsarsnitt ASA I-II, som talar och skriver turkiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II, som talar och skriver turkiska

Exklusions kriterier:

  • psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravida patienter
ASA I-II, som talar och skriver turkiska och inte har patienter med psykiatriska sjukdomar, kommer att delta i studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sociala medier påverkar valet av anestesi
Tidsram: utfördes före operationen när patienten lades in på sjukhus.
effekten av den okontrollerade desinformationen på patientens beslut om anestesin
utfördes före operationen när patienten lades in på sjukhus.
sociala medier och patientoro inför anestesi och operation
Tidsram: före operationen när patienten lades in på sjukhus.
ångest kommer att mätas
före operationen när patienten lades in på sjukhus.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 november 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

13 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på sociala media

3
Prenumerera