Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ongecontroleerde desinformatie over regionale anesthesie en zwangere patiënten.

6 februari 2023 bijgewerkt door: Ankara City Hospital Bilkent

Ongecontroleerde desinformatie over regionale anesthesie van sociale media en het effect op beslissingen van zwangere patiënten.

Tegenwoordig kan via elke internetzoekmachine honderden informatie over regionale anesthesie worden opgevraagd wanneer er een vraag wordt gesteld over de methoden van anesthesie die tijdens C/S kunnen worden toegepast. Deze informatie kan positieve of negatieve effecten hebben op de patiënt, evenals ongecontroleerde, ongecontroleerde commentaren, artikelen en afbeeldingen. Ons doel is in de eerste plaats om te evalueren of onze patiënten informatie uitwisselen via sociale media of internet en wat de effecten zijn van deze uitwisselingen op hun zorgen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sociale media zijn tegenwoordig een plek geworden om informatie te ontvangen en te delen, vooral voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd. volgens een in 2019 gepubliceerde studie is 78% van de gebruikers van sociale media vrouw en bevindt 80% van hen zich in de leeftijdscategorie 18-40. Opnieuw hebben onderzoeken aangetoond dat vrouwen vaak een groot aantal alternatieve platforms gebruiken om informatie over zwangerschap en ouderschap te ontvangen of te delen.

Er is aangetoond dat er 3 verschillende redenen zijn waarom patiënten medische content op sociale media volgen. Gedragsmatig kunnen patiënten zelfgenezend zijn met de informatie die ze ontvangen; cognitief gezien is het zoeken naar informatie over hun eigen toestand en de wens om hun toestand te begrijpen de wens om gemeenschappelijke gevoelens te kunnen delen met andere mensen die zich emotioneel in dezelfde situatie bevinden.

Angst ontwikkelt zich in de preoperatieve periode bij 21-25% van de patiënten met een keizersnede. Deze angstreactie kan vroeggeboorte en een baby met een laag geboortegewicht veroorzaken door vasoconstrictie van de baarmoederslagader via het autonome centrale zenuwstelsel.

Het is gebruikelijk dat zwangere vrouwen die zich al zorgen maken vóór de keizersnede die zal plaatsvinden, informatie zoeken over zowel de operatie als de anesthesiemethode die zal worden toegepast. Studies met patiënten die preoperatieve anesthesievideo's over de anesthesietechniek hebben bekeken, hebben lage angstniveaus aangetoond. Deze video's waren echter op maat gemaakte video's door organisaties zoals ziekenhuizen, universiteiten.

Tegenwoordig kan via elke internetzoekmachine honderden informatie over regionale anesthesie worden opgevraagd wanneer er een vraag wordt gesteld over de methoden van anesthesie die tijdens C/S kunnen worden toegepast. Deze informatie kan positieve of negatieve effecten hebben op de patiënt, evenals ongecontroleerde, ongecontroleerde commentaren, artikelen en afbeeldingen. Ons doel is in de eerste plaats om te evalueren of onze patiënten informatie uitwisselen via sociale media of internet en wat de effecten zijn van deze uitwisselingen op hun zorgen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Kalkoen, 06810
        • Aygün Güler

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

keizersnede ASA I-II, die Turkse patiënten spreekt en schrijft

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA I-II, die Turks spreekt en schrijft

Uitsluitingscriteria:

  • psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangere patiënten
Gedragsmatig: sociale media
ASA I-II, die Turks spreekt en schrijft en geen psychiatrische patiënten heeft, zal de studie bijwonen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
effect van sociale media op de anesthesiekeuze
Tijdsspanne: werden uitgevoerd vóór de operatie toen de patiënt in het ziekenhuis werd opgenomen.
het effect van de ongecontroleerde desinformatie op de beslissing van de patiënt over de anesthesie
werden uitgevoerd vóór de operatie toen de patiënt in het ziekenhuis werd opgenomen.
sociale media en angst bij patiënten over anesthesie en chirurgie
Tijdsspanne: vóór de operatie toen de patiënt in het ziekenhuis werd opgenomen.
angst wordt gemeten
vóór de operatie toen de patiënt in het ziekenhuis werd opgenomen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Onderzoekers

  • Studie stoel: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 november 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E1-21-1739

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren