Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niekontrolowana dezinformacja na temat znieczulenia regionalnego i pacjentek w ciąży.

6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ankara City Hospital Bilkent

Niekontrolowana dezinformacja na temat znieczulenia regionalnego z mediów społecznościowych i wpływ na decyzje pacjentek w ciąży.

W dzisiejszych czasach setki informacji na temat znieczulenia regionalnego można uzyskać z dowolnej wyszukiwarki internetowej, gdy zostanie napisane pytanie o metody znieczulenia, które można zastosować podczas C/S. Informacje te mogą mieć pozytywny lub negatywny wpływ na pacjenta, jak również zawierać niekontrolowane, nienadzorowane komentarze, artykuły i obrazy. Naszym celem jest przede wszystkim ocena, czy nasi pacjenci wymieniają się informacjami za pośrednictwem mediów społecznościowych lub Internetu, oraz wpływ tych informacji na ich obawy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Media społecznościowe stały się dziś miejscem otrzymywania i udostępniania informacji, zwłaszcza dla kobiet w wieku rozrodczym. według badania opublikowanego w 2019 roku 78% użytkowników mediów społecznościowych to kobiety, a 80% z nich to osoby w wieku 18-40 lat. Ponownie, badania wykazały, że kobiety często korzystają z wielu alternatywnych platform do otrzymywania lub udostępniania informacji na temat ciąży i rodzicielstwa.

Wykazano, że istnieją 3 różne powody, dla których pacjenci śledzą treści medyczne w mediach społecznościowych. Pod względem behawioralnym pacjenci mogą samoleczyć się dzięki otrzymywanym informacjom; poznawczo poszukiwanie informacji o własnej kondycji i chęć zrozumienia swojej kondycji to chęć podzielenia się wspólnymi uczuciami z innymi osobami, które znajdują się w takiej samej sytuacji emocjonalnej.

Lęk rozwija się w okresie przedoperacyjnym u 21-25% pacjentek po cięciu cesarskim. Ta reakcja lękowa może powodować przedwczesny poród dziecka z niską masą urodzeniową poprzez zwężenie tętnicy macicznej przez autonomiczny ośrodkowy układ nerwowy.

Kobiety w ciąży, które już mają obawy przed planowanym cięciem cesarskim, często szukają informacji zarówno na temat zabiegu, jak i metody znieczulenia, który zostanie zastosowany. Badania z udziałem pacjentów, którym oglądano przedoperacyjne filmy anestezjologiczne dotyczące techniki znieczulenia, wykazały niski poziom lęku. Jednak te filmy były filmami wykonanymi na zamówienie przez organizacje, takie jak szpitale, uniwersytety.

W dzisiejszych czasach setki informacji na temat znieczulenia regionalnego można uzyskać z dowolnej wyszukiwarki internetowej, gdy zostanie napisane pytanie o metody znieczulenia, które można zastosować podczas C/S. Informacje te mogą mieć pozytywny lub negatywny wpływ na pacjenta, jak również zawierać niekontrolowane, nienadzorowane komentarze, artykuły i obrazy. Naszym celem jest przede wszystkim ocena, czy nasi pacjenci wymieniają się informacjami za pośrednictwem mediów społecznościowych lub Internetu oraz jaki wpływ ma to na ich obawy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Indyk, 06810
        • Aygün Güler

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 45 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

cesarskie cięcie ASA I-II, który mówi i pisze pacjentów tureckich

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA I-II, który mówi i pisze po turecku

Kryteria wyłączenia:

  • choroba psychiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentki w ciąży
ASA I-II, którzy mówią i piszą po turecku i nie mają pacjentów z chorobami psychicznymi, wezmą udział w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływ mediów społecznościowych na wybór znieczulenia
Ramy czasowe: wykonano przed operacją, gdy pacjent był hospitalizowany.
wpływ niekontrolowanej dezinformacji na decyzję pacjenta o znieczuleniu
wykonano przed operacją, gdy pacjent był hospitalizowany.
media społecznościowe i lęk pacjentów przed znieczuleniem i operacją
Ramy czasowe: przed operacją, gdy pacjent był hospitalizowany.
będzie mierzony niepokój
przed operacją, gdy pacjent był hospitalizowany.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj