Desinformación descontrolada sobre la anestesia regional y las pacientes embarazadas.
Desinformación no controlada sobre la anestesia regional de las redes sociales y el efecto en las decisiones de las pacientes embarazadas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las redes sociales se han convertido hoy en día en un lugar para recibir y compartir información, especialmente para las mujeres en edad fértil. según un estudio publicado en 2019, el 78% de los usuarios de las redes sociales son mujeres y el 80% de ellas se encuentran en el rango de edad de 18 a 40 años. Una vez más, los estudios han demostrado que las mujeres suelen utilizar una gran cantidad de plataformas alternativas para recibir o compartir información sobre el embarazo y la crianza de los hijos.
Se ha demostrado que existen 3 motivos diferentes por los que los pacientes siguen contenido médico en las redes sociales. Desde el punto de vista del comportamiento, los pacientes pueden curarse a sí mismos con la información que reciben; cognitivamente, la búsqueda de información sobre la propia condición y el deseo de comprender su condición es el deseo de poder compartir sentimientos comunes con otras personas que se encuentran en la misma situación emocional.
La ansiedad se desarrolla en el período preoperatorio en el 21-25% de las pacientes con cesárea. Esta respuesta de ansiedad puede causar el parto prematuro y de bajo peso al nacer por vasoconstricción de la arteria uterina a través del sistema nervioso central autónomo.
Es común que las mujeres embarazadas que ya tienen inquietudes antes de la cesárea que se realizará busquen información tanto sobre la cirugía como sobre el método de anestesia que se aplicará. Los estudios que incluyeron pacientes que vieron videos de anestesia preoperatoria sobre la técnica de anestesia mostraron niveles bajos de ansiedad. Sin embargo, estos videos fueron videos personalizados por organizaciones como hospitales, universidades.
Hoy en día se accede a cientos de información sobre anestesia regional desde cualquier buscador de internet cuando se escribe una pregunta sobre los métodos de anestesia que se pueden aplicar durante la C/S. Esta información puede tener efectos positivos o negativos en el paciente, así como incluir comentarios, artículos e imágenes no controlados ni supervisados. Nuestro objetivo es principalmente evaluar si nuestros pacientes están intercambiando información a través de las redes sociales o Internet y los efectos de estas acciones en sus preocupaciones.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06800
- Ankara City Hospital
-
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Type A Choice Below ...
-
Ankara, Type A Choice Below ..., Pavo, 06810
- Aygün Güler
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-II, que habla y escribe turco
Criterio de exclusión:
- enfermedad psiquiátrica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes embarazadas
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ASA I-II, que habla y escribe turco y no tiene pacientes con enfermedades psiquiátricas asistirá al estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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efecto de las redes sociales en la elección de la anestesia
Periodo de tiempo: se realizaron antes de la operación cuando el paciente estaba hospitalizado.
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el efecto de la desinformación descontrolada en la decisión del paciente sobre la anestesia
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se realizaron antes de la operación cuando el paciente estaba hospitalizado.
|
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las redes sociales y la ansiedad del paciente sobre la anestesia y la cirugía
Periodo de tiempo: antes de la operación cuando el paciente hospitalizado.
|
se medirá la ansiedad
|
antes de la operación cuando el paciente hospitalizado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E1-21-1739
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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