Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nekontrolované dezinformace o regionální anestezii a těhotných pacientkách.

6. února 2023 aktualizováno: Ankara City Hospital Bilkent

Nekontrolované dezinformace o regionální anestezii ze sociálních médií a vliv na rozhodování těhotných pacientek.

V dnešní době jsou stovky informací o regionální anestezii přístupné z jakéhokoli internetového vyhledávače, když je napsán dotaz na metody anestezie, které lze při C/S aplikovat. Tyto informace mohou mít pozitivní nebo negativní účinky na pacienta a mohou také zahrnovat nekontrolované komentáře, články a obrázky bez dozoru. Naším cílem je především vyhodnotit, zda si naši pacienti vyměňují informace prostřednictvím sociálních médií nebo internetu, a dopady těchto sdílení na jejich obavy.

Přehled studie

Detailní popis

Sociální sítě se dnes staly místem pro přijímání a sdílení informací, zejména pro ženy v plodném věku. Podle studie zveřejněné v roce 2019 tvoří 78 % uživatelů sociálních sítí ženy a 80 % z nich je ve věku 18–40 let. Studie opět ukázaly, že ženy často využívají velké množství alternativních platforem k přijímání nebo sdílení informací o těhotenství a rodičovství.

Ukázalo se, že existují 3 různé důvody, proč pacienti sledují lékařský obsah na sociálních sítích. Behaviorálně se pacienti mohou pomocí informací, které dostávají, léčit sami; kognitivně je hledání informací o svém vlastním stavu a touha porozumět svému stavu touhou podělit se o společné pocity s ostatními lidmi, kteří jsou emocionálně ve stejné situaci.

Úzkost se rozvíjí v předoperačním období u 21–25 % pacientek po císařském řezu. Tato úzkostná reakce může způsobit předčasný porod a porod dítěte s nízkou porodní hmotností vazokonstrikcí děložní tepny prostřednictvím autonomního centrálního nervového systému.

Je běžné, že těhotné ženy, které mají obavy již před císařským řezem, který bude probíhat, vyhledávají informace jak o operaci, tak o anesteziologické metodě, která bude aplikována. Studie zahrnující pacienty, kteří sledovali předoperační anestetická videa o technice anestezie, ukázaly nízké úrovně úzkosti. Tato videa však byla vyrobena na zakázku organizacemi, jako jsou nemocnice, univerzity.

V dnešní době jsou stovky informací o regionální anestezii přístupné z jakéhokoli internetového vyhledávače, když je napsán dotaz na metody anestezie, které lze při C/S aplikovat. Tyto informace mohou mít pozitivní nebo negativní účinky na pacienta a mohou také zahrnovat nekontrolované komentáře, články a obrázky bez dozoru. Naším cílem je především vyhodnotit, zda si naši pacienti vyměňují informace prostřednictvím sociálních médií nebo internetu, a dopady těchto sdílení na jejich obavy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Krocan, 06810
        • Aygün Güler

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 45 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

císařským řezem ASA I-II, který mluví a píše turecké pacientky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA I-II, který mluví a píše turecky

Kritéria vyloučení:

  • psychiatrické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
těhotné pacientky
Studie se zúčastní ASA I-II, který mluví a píše turecky a nemá pacienty s psychiatrickým onemocněním.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vliv sociálních médií na výběr anestezie
Časové okno: byly provedeny před operací při hospitalizaci pacienta.
vliv nekontrolované dezinformace na rozhodnutí pacienta o anestezii
byly provedeny před operací při hospitalizaci pacienta.
sociální média a úzkost pacienta z anestezie a operace
Časové okno: před operací, kdy byl pacient hospitalizován.
úzkost bude měřena
před operací, kdy byl pacient hospitalizován.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sociální média

3
Předplatit