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Desinformação Descontrolada Sobre Anestesia Regional e Pacientes Grávidas.

6 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ankara City Hospital Bilkent

Desinformação descontrolada sobre anestesia regional nas mídias sociais e o efeito nas decisões de pacientes grávidas.

Atualmente, centenas de informações sobre anestesia regional são acessadas em qualquer buscador da internet quando se escreve uma pergunta sobre os métodos de anestesia que podem ser aplicados durante a C/S. Essas informações podem ter efeitos positivos ou negativos sobre o paciente, bem como incluir comentários, artigos e imagens não controlados e não supervisionados. Nosso objetivo é principalmente avaliar se nossos pacientes estão trocando informações via mídia social ou internet e os efeitos desses compartilhamentos em suas preocupações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mídia social tornou-se um lugar para receber e compartilhar informações hoje, especialmente para mulheres em idade reprodutiva. de acordo com um estudo publicado em 2019, 78% dos usuários de mídia social são mulheres e 80% delas estão na faixa etária de 18 a 40 anos. Mais uma vez, estudos mostraram que as mulheres costumam usar um grande número de plataformas alternativas para receber ou compartilhar informações sobre gravidez e paternidade.

Foi demonstrado que existem 3 razões diferentes pelas quais os pacientes seguem o conteúdo médico nas redes sociais. Comportamentalmente, os pacientes podem se autocurar com as informações que recebem; cognitivamente, a busca de informações sobre sua própria condição e o desejo de entender sua condição é o desejo de poder compartilhar sentimentos comuns com outras pessoas que estão na mesma situação emocionalmente.

A ansiedade se desenvolve no período pré-operatório em 21-25% das pacientes de cesariana. Essa resposta de ansiedade pode causar o nascimento prematuro e de baixo peso do bebê por vasoconstrição da artéria uterina através do sistema nervoso central autônomo.

É comum que as gestantes que já têm dúvidas antes da cesárea que será realizada procurem informações tanto sobre a cirurgia quanto sobre o método anestésico que será aplicado. Estudos incluindo pacientes que assistiram a vídeos de anestesia pré-operatória sobre a técnica anestésica mostraram baixos níveis de ansiedade. No entanto, esses vídeos eram vídeos feitos sob medida por organizações como hospitais, universidades.

Atualmente, centenas de informações sobre anestesia regional são acessadas em qualquer buscador da internet quando se escreve uma pergunta sobre os métodos de anestesia que podem ser aplicados durante a C/S. Essas informações podem ter efeitos positivos ou negativos sobre o paciente, bem como incluir comentários, artigos e imagens não controlados e não supervisionados. Nosso objetivo é principalmente avaliar se nossos pacientes estão trocando informações via mídia social ou internet e os efeitos desses compartilhamentos em suas preocupações

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Peru, 06810
        • Aygün Güler

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 45 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

cesariana ASA I-II, que fala e escreve pacientes turcos

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I-II, que fala e escreve turco

Critério de exclusão:

  • doença psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes grávidas
ASA I-II, que fala e escreve turco e não tem pacientes com doenças psiquiátricas participará do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
efeito da mídia social na escolha da anestesia
Prazo: foram realizadas antes da operação quando o paciente internado.
o efeito da desinformação descontrolada na decisão do paciente sobre a anestesia
foram realizadas antes da operação quando o paciente internado.
mídia social e ansiedade do paciente sobre anestesia e cirurgia
Prazo: antes da operação quando o paciente internado.
a ansiedade será medida
antes da operação quando o paciente internado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

13 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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