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Disinformazione incontrollata sull'anestesia loco-regionale e sulle pazienti in gravidanza.

6 febbraio 2023 aggiornato da: Ankara City Hospital Bilkent

Disinformazione incontrollata sull'anestesia regionale dai social media e l'effetto sulle decisioni delle pazienti in gravidanza.

Al giorno d'oggi, centinaia di informazioni sull'anestesia regionale sono accessibili da qualsiasi motore di ricerca su Internet quando viene scritta una domanda sui metodi di anestesia che possono essere applicati durante C/S. Queste informazioni possono avere effetti positivi o negativi sul paziente, nonché includere commenti, articoli e immagini incontrollati e non supervisionati. Il nostro obiettivo è principalmente quello di valutare se i nostri pazienti si scambiano informazioni tramite i social media o Internet e gli effetti di queste condivisioni sulle loro preoccupazioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I social media sono diventati oggi un luogo per ricevere e condividere informazioni, soprattutto per le donne in età fertile. secondo uno studio pubblicato nel 2019, il 78% degli utenti dei social media sono donne e l'80% di loro è nella fascia di età 18-40. Ancora una volta, gli studi hanno dimostrato che le donne utilizzano spesso un gran numero di piattaforme alternative per ricevere o condividere informazioni sulla gravidanza e sulla genitorialità.

È stato dimostrato che ci sono 3 diversi motivi per cui i pazienti seguono contenuti medici sui social media. Dal punto di vista comportamentale, i pazienti possono autoguarirsi con le informazioni che ricevono; cognitivamente, la ricerca di informazioni sulla propria condizione e il desiderio di comprendere la propria condizione è il desiderio di poter condividere sentimenti comuni con altre persone che si trovano nella stessa situazione emotiva.

L'ansia si sviluppa nel periodo preoperatorio nel 21-25% dei pazienti con taglio cesareo. Questa risposta ansiosa può causare la nascita prematura e sottopeso del bambino mediante vasocostrizione dell'arteria uterina attraverso il sistema nervoso centrale autonomo.

È comune per le donne incinte che hanno già preoccupazioni prima del taglio cesareo che avrà luogo per cercare informazioni sia sull'intervento chirurgico che sul metodo di anestesia che verrà applicato. Gli studi che hanno incluso pazienti che hanno guardato video di anestesia preoperatoria sulla tecnica di anestesia, hanno mostrato bassi livelli di ansia. Tuttavia, questi video erano video personalizzati da organizzazioni come ospedali, università.

Al giorno d'oggi, centinaia di informazioni sull'anestesia regionale sono accessibili da qualsiasi motore di ricerca su Internet quando viene scritta una domanda sui metodi di anestesia che possono essere applicati durante C/S. Queste informazioni possono avere effetti positivi o negativi sul paziente, nonché includere commenti, articoli e immagini incontrollati e non supervisionati. Il nostro obiettivo è principalmente quello di valutare se i nostri pazienti si scambiano informazioni tramite i social media o Internet e gli effetti di queste condivisioni sulle loro preoccupazioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Tacchino, 06810
        • Aygün Güler

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 45 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

parto cesareo ASA I-II, che parla e scrive pazienti turchi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ASA I-II, che parla e scrive in turco

Criteri di esclusione:

  • malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti in gravidanza
Parteciperanno allo studio ASA I-II, che parla e scrive in turco e non ha pazienti con malattie psichiatriche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetto dei social media sulla scelta dell'anestesia
Lasso di tempo: sono stati eseguiti prima dell'operazione quando il paziente è stato ricoverato in ospedale.
l'effetto della disinformazione incontrollata sulla decisione del paziente dell'anestesia
sono stati eseguiti prima dell'operazione quando il paziente è stato ricoverato in ospedale.
social media e ansia del paziente per anestesia e chirurgia
Lasso di tempo: prima dell'operazione quando il paziente è stato ricoverato in ospedale.
l'ansia sarà misurata
prima dell'operazione quando il paziente è stato ricoverato in ospedale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su mezzi di comunicazione sociale

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