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Désinformation incontrôlée sur l'anesthésie régionale et les patientes enceintes.

6 février 2023 mis à jour par: Ankara City Hospital Bilkent

Désinformation incontrôlée sur l'anesthésie régionale à partir des médias sociaux et l'effet sur les décisions des patientes enceintes.

De nos jours, des centaines d'informations sur l'anesthésie régionale sont accessibles à partir de n'importe quel moteur de recherche Internet lorsqu'une question est écrite sur les méthodes d'anesthésie qui peuvent être appliquées pendant le C/S. Ces informations peuvent avoir des effets positifs ou négatifs sur le patient, ainsi que des commentaires, des articles et des images non contrôlés et non supervisés. Notre objectif est principalement d'évaluer si nos patients échangent des informations via les médias sociaux ou Internet et les effets de ces partages sur leurs préoccupations.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les médias sociaux sont devenus aujourd'hui un lieu de réception et de partage d'informations, en particulier pour les femmes en âge de procréer. selon une étude publiée en 2019, 78% des utilisateurs des réseaux sociaux sont des femmes et 80% d'entre elles ont entre 18 et 40 ans. Là encore, des études ont montré que les femmes utilisent souvent un grand nombre de plateformes alternatives pour recevoir ou partager des informations sur la grossesse et la parentalité.

Il a été démontré qu'il existe 3 raisons différentes pour lesquelles les patients suivent le contenu médical sur les réseaux sociaux. Sur le plan comportemental, les patients peuvent s'auto-guérir avec les informations qu'ils reçoivent ; sur le plan cognitif, la recherche d'informations sur sa propre condition et le désir de comprendre sa condition est le désir de pouvoir partager des sentiments communs avec d'autres personnes qui sont émotionnellement dans la même situation.

L'anxiété se développe dans la période préopératoire chez 21 à 25% des patientes ayant subi une césarienne. Cette réaction d'anxiété peut provoquer une naissance prématurée et de faible poids à la naissance en provoquant une vasoconstriction de l'artère utérine via le système nerveux central autonome.

Il est courant pour les femmes enceintes qui ont déjà des inquiétudes avant la césarienne qui aura lieu de rechercher des informations à la fois sur la chirurgie et sur la méthode d'anesthésie qui sera appliquée. Des études incluant des patients qui ont visionné des vidéos d'anesthésie préopératoire sur la technique d'anesthésie ont montré de faibles niveaux d'anxiété. Cependant, ces vidéos étaient des vidéos personnalisées par des organisations telles que des hôpitaux, des universités.

De nos jours, des centaines d'informations sur l'anesthésie régionale sont accessibles à partir de n'importe quel moteur de recherche Internet lorsqu'une question est écrite sur les méthodes d'anesthésie qui peuvent être appliquées pendant le C/S. Ces informations peuvent avoir des effets positifs ou négatifs sur le patient, ainsi que des commentaires, des articles et des images non contrôlés et non supervisés. Notre objectif est principalement d'évaluer si nos patients échangent des informations via les médias sociaux ou Internet et les effets de ces partages sur leurs préoccupations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Turquie, 06810
        • Aygün Güler

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

césarienne ASA I-II, qui parle et écrit des patients turcs

La description

Critère d'intégration:

  • ASA I-II, qui parle et écrit le turc

Critère d'exclusion:

  • maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patientes enceintes
Comportemental: réseaux sociaux
ASA I-II, qui parle et écrit le turc et n'a pas de patients atteints de maladies psychiatriques participera à l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
effet des médias sociaux sur le choix de l'anesthésie
Délai: ont été réalisées avant l'opération lors de l'hospitalisation du patient.
l'effet de la désinformation incontrôlée sur la décision des patients de l'anesthésie
ont été réalisées avant l'opération lors de l'hospitalisation du patient.
les médias sociaux et l'anxiété des patients à propos de l'anesthésie et de la chirurgie
Délai: avant l'opération lorsque le patient est hospitalisé.
l'anxiété sera mesurée
avant l'opération lorsque le patient est hospitalisé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara City Hospital Bilkent

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2022

Première publication (RÉEL)

13 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E1-21-1739

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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