Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ukontrollert desinformasjon om regional anestesi og gravide pasienter.

6. februar 2023 oppdatert av: Ankara City Hospital Bilkent

Ukontrollert desinformasjon om regional anestesi fra sosiale medier, og effekten på beslutninger om gravide pasienter.

I dag får man tilgang til hundrevis av informasjon om regional anestesi fra enhver internettsøkemotor når det skrives spørsmål om anestesimetodene som kan brukes under C/S. Denne informasjonen kan ha positive eller negative effekter på pasienten, samt inkludere ukontrollerte kommentarer, artikler og bilder uten tilsyn. Vårt mål er først og fremst å evaluere om pasientene våre utveksler informasjon via sosiale medier eller internett og effekten av disse delingene på deres bekymringer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sosiale medier har blitt et sted å motta og dele informasjon i dag, spesielt for kvinner i fertil alder. ifølge en studie publisert i 2019 er 78 % av brukerne av sosiale medier kvinner og 80 % av dem er i alderen 18-40 år. Igjen har studier vist at kvinner ofte bruker et stort antall alternative plattformer for å motta eller dele informasjon om graviditet og foreldreskap.

Det har vist seg at det er 3 ulike grunner til at pasienter følger medisinsk innhold på sosiale medier. Atferdsmessig kan pasienter være selvhelbredende med informasjonen de mottar; kognitivt sett er søket etter informasjon om egen tilstand og ønsket om å forstå tilstanden ønsket om å kunne dele felles følelser med andre mennesker som er i samme situasjon følelsesmessig.

Angst utvikler seg i den preoperative perioden hos 21-25 % av pasientene med keisersnitt. Denne angstreaksjonen kan forårsake for tidlig fødsel og lav fødselsvekt ved å trekke sammen livmorarterien gjennom det autonome sentralnervesystemet.

Det er vanlig at gravide som allerede har bekymringer før keisersnittet som skal skje, leter etter informasjon om både operasjonen og anestesimetoden som skal brukes. Studier inkludert pasienter som ble sett preoperative anestesivideoer om anestesiteknikken, har vist lave angstnivåer. Imidlertid var disse videoene skreddersydde videoer av organisasjoner som sykehus, universiteter.

I dag får man tilgang til hundrevis av informasjon om regional anestesi fra enhver internettsøkemotor når det skrives spørsmål om anestesimetodene som kan brukes under C/S. Denne informasjonen kan ha positive eller negative effekter på pasienten, samt inkludere ukontrollerte kommentarer, artikler og bilder uten tilsyn. Vårt mål er først og fremst å evaluere om pasientene våre utveksler informasjon via sosiale medier eller internett og effekten av disse delingene på deres bekymringer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06800
        • Ankara City Hospital
    • Type A Choice Below ...
      • Ankara, Type A Choice Below ..., Tyrkia, 06810
        • Aygün Güler

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

keisersnitt ASA I-II, som snakker og skriver tyrkiske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I-II, som snakker og skriver tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravide pasienter
ASA I-II, som snakker og skriver tyrkisk og ikke har psykiatriske pasienter vil delta på studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sosiale medier-effekt på anestesivalget
Tidsramme: ble utført før operasjonen da pasienten ble innlagt på sykehus.
effekten av den ukontrollerte desinformasjonen på pasientens beslutning om anestesi
ble utført før operasjonen da pasienten ble innlagt på sykehus.
sosiale medier og pasientangst for anestesi og operasjon
Tidsramme: før operasjonen når pasienten ble innlagt på sykehus.
angst vil bli målt
før operasjonen når pasienten ble innlagt på sykehus.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: namık nebi ozcan, Ankara City Hospital Bilkent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. november 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere