Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elastografia ja termografia plantaarifasciopatian arviointi radiotaajuusstimulaation jälkeen urheilullisessa väestössä

tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Daniel Aguilar Nunez, University of Malaga
448 kilohertsin kapasitiivinen resistiivinen monopolaarinen radiotaajuus on uusi tekniikka fysioterapiassa ja sen käyttökelpoisuutta ja kliinistä merkitystä on vielä tutkittava sekä kliinisessä käytännössä että suorituskyvyssä. Nykyiset tutkimukset osoittavat lupaavia tuloksia erilaisissa tuki- ja liikuntaelinsairauksissa, mutta urheilullisen väestön pehmytkudoksen laadun arvioinnissa ei ole tutkimuksia tämän tekniikan käytön jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Plantar Fasciopathy -kipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, ja se on yleinen perusterveydenhuollon keskuksissa ja urheiluväestössä. Kivun syyksi on ehdotettu monia tekijöitä, mutta tutkimuksia, joissa analysoidaan mahdollisuuksia ehkäistä jalkavaurioita radiotaajuusärsykkeellä, ei ole.

448 kilohertsin kapasitiivisen resistiivisen monopolaarisen radiotaajuuden käyttöä kudoksen laadun parantamiseen tähtäävän hoidon painopisteenä on vielä tutkimatta.

Tämän projektin hypoteesi on, että 448 kilohertsin kapasitiivisella resistiivisellä monopolaarisella radiotaajuudella olkapäälle kohdistetut hoidot tuottavat parempia tuloksia kvantifioidulla elastografialla mitatun ultraääniarvioinnin kannalta, mikä vähentää loukkaantumismahdollisuuksia.

Kaikki interventiot kehittää sama tutkija, joka on fysioterapeutti, jolla on 6 vuoden kliininen kokemus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Espanja
        • Rekrytointi
        • Clínica Ana González
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-50 vuotta - Urheilulliset ihmiset, jotka harjoittelevat vähintään 3 päivää viikossa ja joilla on yläraajan dominanssi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsi kaikista tuskallisista olkapään sairauksista.
  • Aiempi merkittävä olkapäävamma, kuten murtuma tai ultraääni
  • Kliinisesti epäilty osittaisen paksuisen mansetin repeämä Wienerin ja Seitzin luokituksen mukaisesti.
  • Äskettäinen olkapään sijoiltaanmeno viimeisen kahden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Radiotaajuinen ärsyke hallitsevassa PLANTAR-FASKIOPATIASSA
448 kilohertsin kapasitiivinen resistiivinen monopolaarinen radiotaajuinen ärsyke hallitsevassa plantaarifassopatiassa
Laite: Radiotaajuus
448 kilohertsin kapasitiivisen resistiivisen monopolaarisen radiotaajuuden käyttöä kudoksen laadun parantamiseen tähtäävän hoidon painopisteenä on vielä tutkimatta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta plantaarisessa fasciopatiassa mitattuna kvantitatiivisella elastografialla.kuvaus 3 kuukauden kohdalla [ Aikakehys: Aikakehys: aika (t) 1 (ennen hoitoa), t2 (välittömästi hoidon jälkeen), t3 (3 kuukautta myöhemmin)]. Muutokset jänteen paksuudessa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Elastografia saadaan, kun anatominen kuva harmaasävy-ultraäänellä on päällekkäin parametrisen värikuvan kanssa, joka ilmaisee kudosten epämuodostumia, pehmytkudokset pyrkivät kehittymään enemmän epämuodostumia ja kudosten epämuodostumat ovat vähemmän jäykkiä.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Malaga

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAN15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa