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Élastographie et thermographie Évaluation de la fasciopathie plantaire après stimulation par radiofréquence dans une population sportive

12 juillet 2022 mis à jour par: Daniel Aguilar Nunez, University of Malaga
La radiofréquence monopolaire résistive capacitive de 448 kilohertz est une nouvelle technique en physiothérapie et son utilité et sa pertinence clinique doivent encore être étudiées à la fois dans la pratique clinique et dans la performance. Les études actuelles montrent des résultats prometteurs dans différents troubles musculo-squelettiques, mais il n'y a pas d'études dans l'évaluation de la qualité des tissus mous dans la population sportive après l'utilisation de cette technique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La fasciopathie plantaire est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants, présentant une prévalence élevée dans les centres de soins primaires et les populations sportives. De nombreux facteurs ont été proposés comme cause de la douleur, mais il n'existe aucune étude analysant les possibilités de prévenir les blessures au pied en utilisant un stimulus par radiofréquence.

L'utilisation de la radiofréquence monopolaire résistive capacitive de 448 kilohertz au centre du traitement visant à améliorer la qualité des tissus reste à explorer.

L'hypothèse du présent projet est que les traitements concentrés sur la radiofréquence monopolaire résistive capacitive de 448 kilohertz sur l'épaule produiront de meilleurs résultats en termes d'évaluation échographique mesurée par élastographie quantifiée, ce qui réduira les possibilités de se blesser.

Toutes les interventions seront développées par le même examinateur, qui est un physiothérapeute avec 6 ans d'expérience clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Espagne
        • Recrutement
        • Clínica Ana González
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Age entre 18-50 ans -- Sportifs avec au moins 3 jours d'entraînement par semaine et présentant une dominance des membres supérieurs

Critère d'exclusion:

  • Souffrez de toute condition douloureuse à l'épaule.
  • Antécédents de traumatisme important à l'épaule, comme une fracture ou une échographie
  • Rupture partielle de la coiffe cliniquement suspectée, selon la classification de Wiener et Seitz.
  • Luxation récente de l'épaule au cours des deux dernières années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulus radiofréquence sur la FASCIOPATHY PLANTAIRE dominante
448 kilohertz Capacitif Résistif Monopolaire Radiofréquence stimulus sur la fasciopathie plantaire dominante
L'utilisation de la radiofréquence monopolaire résistive capacitive de 448 kilohertz au centre du traitement visant à améliorer la qualité des tissus reste à explorer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la fasciopathie plantaire mesurée par élastographie quantifiée. imagerie à 3 mois Modifications de l'épaisseur tendineuse
Délai: 9 mois
L'élastographie est obtenue lorsque l'image anatomique à l'échographie en niveaux de gris chevauche l'image couleur paramétrique qui exprime le taux de déformation des tissus, les tissus mous ont tendance à développer une plus grande déformation et la déformation des tissus a une rigidité plus faible.
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

12 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2022

Première publication (Réel)

15 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DAN15

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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