Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elastografi og termografi Plantar fasciopati vurdering etter radiofrekvensstimulering i en sporty befolkning

12. juli 2022 oppdatert av: Daniel Aguilar Nunez, University of Malaga
448 kilohertz kapasitiv resistiv monopolar radiofrekvens er en ny teknikk innen fysioterapi, og dens nytte og klinisk relevans skal fortsatt undersøkes både i klinisk praksis og også i ytelse. Aktuelle studier viser lovende resultater ved ulike muskel- og skjelettlidelser, men det er ingen studier i vurderingen av kvalitet av bløtvev i sporty befolkning etter bruk av denne teknikken.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Plantar fasciopati smerte er en av de vanligste muskel- og skjelettlidelsene, og presenterer en høy prevalens i primærhelsesentre og idrettspopulasjoner. Mange faktorer har blitt foreslått som årsak til smerte, men det er ingen studier som analyserer mulighetene for å forhindre fotskader ved å bruke en radiofrekvensstimulus.

Bruken av 448 kilohertz kapasitiv resistiv monopolar radiofrekvens som fokus for behandlingen på jakt etter å forbedre kvaliteten på vevet er fortsatt å bli utforsket.

Hypotesen for dette prosjektet er at fokusbehandlinger på 448kilohertz kapasitiv resistiv monopolar radiofrekvens på skulderen vil gi bedre resultater når det gjelder ultralydvurdering målt ved kvantifisert elastografi, og dette vil redusere mulighetene for å bli skadet.

Alle intervensjoner vil bli utviklet av samme undersøker, som er fysioterapeut med 6 års klinisk erfaring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Spania
        • Rekruttering
        • Clínica Ana González
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-50 år --Sporty personer med minst 3 dagers trening per uke og med dominans i overekstremitetene

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av enhver smertefull skuldertilstand.
  • Historie med betydelige skuldertraumer, for eksempel brudd eller ultralyd
  • Klinisk mistenkt mansjettrivning av delvis tykkelse, etter klassifiseringen av Wiener og Seitz.
  • Nylig skulderluksasjon de siste to årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Radiofrekvensstimulus på den dominerende PLANTAR FASCIOPATI
448 kilohertz kapasitiv resistiv monopolar radiofrekvensstimulus på den dominerende plantar fasciopatien
Enhet: Radiofrekvens
bruken av 448 kilohertz kapasitiv resistiv monopolar radiofrekvens som fokus for behandlingen på jakt etter å forbedre kvaliteten på vevet er fortsatt å bli utforsket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline i plantar fasciopati målt ved kvantifisert elastografi.avbildning ved 3 måneder [ Tidsramme: Tidsramme: tid (t) 1(før behandling), t2 (umiddelbart etter behandlingen), t3 (3 måneder senere)]. Endringer i senetykkelse
Tidsramme: 9 måneder
Elastografien oppnås når det anatomiske bildet på gråskala-ultralyd overlapper parametrisk fargebilde som uttrykker hastigheten av deformitet av vevene, bløtvev har en tendens til å utvikle større deformitet og vevsdeformitet har lavere stivhet.
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Malaga

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

12. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DAN15

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere