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Elastografia e termografia Valutazione della fasciopatia plantare dopo stimolazione con radiofrequenza in una popolazione sportiva

12 luglio 2022 aggiornato da: Daniel Aguilar Nunez, University of Malaga
La radiofrequenza monopolare capacitiva resistiva a 448 kilohertz è una nuova tecnica in fisioterapia e la sua utilità e rilevanza clinica deve ancora essere studiata sia nella pratica clinica che nelle prestazioni. Gli studi attuali mostrano risultati promettenti in diversi disturbi muscoloscheletrici, tuttavia non ci sono studi nella valutazione della qualità dei tessuti molli nella popolazione sportiva dopo l'uso di questa tecnica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore da fasciopatia plantare è uno dei disturbi muscoloscheletrici più comuni, presentando un'alta prevalenza nei centri di assistenza primaria e nelle popolazioni sportive. Molti fattori sono stati proposti come causa del dolore, tuttavia non ci sono studi che analizzino le possibilità di prevenire le lesioni del piede utilizzando uno stimolo a radiofrequenza.

L'uso della radiofrequenza monopolare capacitiva resistiva a 448 kilohertz come fulcro del trattamento che cerca di migliorare la qualità del tessuto è ancora da esplorare.

L'ipotesi del presente progetto è che i trattamenti focalizzati sulla radiofrequenza monopolare resistiva capacitiva di 448 kilohertz sulla spalla produrranno risultati migliori in termini di valutazione ecografica misurata mediante elastografia quantificata, e ciò ridurrà le possibilità di infortunio.

Tutti gli interventi saranno sviluppati dallo stesso esaminatore, che è un fisioterapista con 6 anni di esperienza clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Spagna
        • Reclutamento
        • Clínica Ana González
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 18-50 anni --Persone sportive con almeno 3 giorni di allenamento a settimana e che presentano una dominanza degli arti superiori

Criteri di esclusione:

  • Soffri di qualsiasi condizione dolorosa della spalla.
  • Storia di traumi significativi alla spalla, come fratture o ecografia
  • Lesione della cuffia a spessore parziale clinicamente sospetta, secondo la classificazione di Wiener e Seitz.
  • Recente lussazione della spalla negli ultimi due anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stimolo con radiofrequenza sulla FASCIOPATIA PLANTARE dominante
Stimolo a radiofrequenza monopolare capacitivo resistivo a 448 kilohertz sulla fasciopatia plantare dominante
L'uso della radiofrequenza monopolare capacitiva resistiva a 448 kilohertz come fulcro del trattamento che cerca di migliorare la qualità del tessuto è ancora da esplorare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella fasciopatia plantare misurata mediante elastografia quantificata.imaging a 3 mesi [Time Frame: Time Frame: tempo (t) 1 (prima del trattamento), t2 (immediatamente dopo il trattamento), t3 (3 mesi dopo)]. Cambiamenti nello spessore tendineo
Lasso di tempo: 9 mesi
L'elastografia si ottiene quando l'immagine anatomica su ecografia in scala di grigi si sovrappone all'immagine parametrica a colori che esprime il tasso di deformità dei tessuti, i tessuti molli tendono a sviluppare deformità maggiori e le deformità tissutali hanno minore rigidità.
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

12 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DAN15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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