Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elastografia i termografia Ocena powięzi podeszwowej po stymulacji częstotliwościami radiowymi w populacji sportowej

12 lipca 2022 zaktualizowane przez: Daniel Aguilar Nunez, University of Malaga
Pojemnościowa rezystancyjna monopolarna częstotliwość radiowa o częstotliwości 448 kiloherców jest nową techniką w fizjoterapii, a jej przydatność i przydatność kliniczna wciąż wymaga zbadania zarówno w praktyce klinicznej, jak iw działaniu. Aktualne badania wykazują obiecujące wyniki w różnych schorzeniach narządu ruchu, jednak brakuje badań dotyczących oceny jakości tkanek miękkich w populacji sportowców po zastosowaniu tej techniki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból powięzi podeszwowej jest jednym z najczęstszych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, występującym z dużą częstością w ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej i wśród osób uprawiających sport. Proponowano wiele czynników jako przyczynę bólu, jednak brak jest badań analizujących możliwości zapobiegania urazom stopy za pomocą bodźca o częstotliwości radiowej.

Wykorzystanie pojemnościowej rezystancyjnej monopolarnej częstotliwości radiowej 448 kiloherców jako celu leczenia mającego na celu poprawę jakości tkanki wciąż pozostaje do zbadania.

Hipotezą niniejszego projektu jest to, że zabiegi skupienia na pojemnościowej rezystancyjnej monopolarnej częstotliwości radiowej 448 kiloherców na barku przyniosą lepsze wyniki w zakresie oceny ultrasonograficznej mierzonej ilościowo elastografią, a to zmniejszy możliwość urazu.

Wszystkie interwencje będą opracowywane przez tego samego egzaminatora, który jest fizjoterapeutą z 6-letnim doświadczeniem klinicznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 50 lat – osoby wysportowane, trenujące co najmniej 3 dni w tygodniu i wykazujące dominację kończyny górnej

Kryteria wyłączenia:

  • Cierpią na jakikolwiek bolesny stan barku.
  • Historia znaczącego urazu barku, takiego jak złamanie lub ultrasonografia
  • Klinicznie podejrzewane rozdarcie mankietu częściowej grubości, zgodnie z klasyfikacją Wienera i Seitza.
  • Niedawne zwichnięcie barku w ciągu ostatnich dwóch lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bodziec o częstotliwości radiowej na dominującą FASCIOPATIĘ PODeszwową
Bodziec o częstotliwości radiowej 448 kiloherców pojemnościowy rezystancyjny monopolarny na dominującą powięź podeszwową
Urządzenie: Częstotliwość radiowa
Wykorzystanie pojemnościowej rezystancyjnej monopolarnej częstotliwości radiowej 448 kiloherców jako celu leczenia mającego na celu poprawę jakości tkanki wciąż pozostaje do zbadania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w powięzi podeszwowej mierzona za pomocą elastografii ilościowej. obrazowanie po 3 miesiącach [Przedział czasowy: Przedział czasowy: czas (t) 1 (przed leczeniem), t2 (bezpośrednio po leczeniu), t3 (3 miesiące później)]. Zmiany grubości ścięgien
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Elastografię uzyskuje się, gdy obraz anatomiczny w ultrasonografii w skali szarości nakłada się na parametryczny obraz kolorowy, który wyraża stopień deformacji tkanek, tkanki miękkie mają tendencję do rozwijania większej deformacji, a deformacja tkanki ma mniejszą sztywność.
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Malaga

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

12 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAN15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj