- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05460117
Elastographie und Thermographie Bewertung der Plantarfasziopathie nach Hochfrequenzstimulation bei einer sportlichen Population
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Plantarfasziopathie-Schmerz ist eine der häufigsten Erkrankungen des Bewegungsapparates und weist eine hohe Prävalenz in Primärversorgungszentren und Sportpopulationen auf. Viele Faktoren wurden als Ursache für Schmerzen vorgeschlagen, jedoch gibt es keine Studien, die die Möglichkeiten zur Vorbeugung von Fußverletzungen durch die Verwendung eines Hochfrequenzstimulus analysieren.
Die Verwendung von kapazitiver resistiver monopolarer Hochfrequenz von 448 Kilohertz als Behandlungsschwerpunkt zur Verbesserung der Gewebequalität muss noch erforscht werden.
Die Hypothese des vorliegenden Projekts ist, dass fokussierte Behandlungen mit kapazitiver resistiver monopolarer Hochfrequenz von 448 Kilohertz an der Schulter zu besseren Ergebnissen in Bezug auf die Ultraschallbeurteilung führen, die durch quantifizierte Elastographie gemessen wird, und dies die Wahrscheinlichkeit von Verletzungen verringert.
Alle Interventionen werden von demselben Untersucher entwickelt, der ein Physiotherapeut mit 6 Jahren klinischer Erfahrung ist.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Málaga
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Malaga, Málaga, Spanien
- Rekrutierung
- Clínica Ana González
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Kontakt:
- Ana Gonzalez Muñoz
- Telefonnummer: 653 50 37 92
- E-Mail: clinicanagonzalez@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 50 Jahren – Sportliche Menschen mit mindestens 3 Trainingstagen pro Woche und Dominanz der oberen Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- Leiden Sie an einer schmerzhaften Schultererkrankung.
- Vorgeschichte eines signifikanten Schultertraumas wie Fraktur oder Ultraschall
- Klinisch vermuteter partieller Manschettenriss nach Wiener und Seitz.
- Kürzliche Schulterluxation in den letzten zwei Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hochfrequenz-Stimulus auf die dominante PLANTARFASZIOPATHIE
448 Kilohertz kapazitiver resistiver monopolarer Hochfrequenzreiz auf die dominante Plantarfasziopathie
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Die Verwendung von kapazitiver resistiver monopolarer Hochfrequenz von 448 Kilohertz als Behandlungsschwerpunkt zur Verbesserung der Gewebequalität muss noch erforscht werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Plantarfasziopathie gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch quantifizierte Elastographie. Bildgebung nach 3 Monaten Zeitrahmen: Zeitrahmen: Zeit (t) 1 (vor der Behandlung), t2 (unmittelbar nach der Behandlung), t3 (3 Monate später)]. Veränderungen der Sehnendicke
Zeitfenster: 9 Monate
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Die Elastographie wird erhalten, wenn das anatomische Bild im Graustufen-Ultraschall das parametrische Farbbild überlappt, das die Deformationsrate des Gewebes ausdrückt, Weichgewebe neigen dazu, eine größere Deformität zu entwickeln, und Gewebedeformitäten haben eine geringere Steifigkeit.
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DAN15
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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