- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05475587
Kehon rakenteen ja meridiaanienergian välinen liitto prediabetesissa
Kehon rakenteen ja meridiaanienergian välinen liitto esidiabetespotilaiden keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) teoriat väittävät, että kehon rakenne ja meridiaanienergia ovat sairauksien ehkäisyn perusta. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin sisällyttäneet TCM-käsitteet riskitekijöihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kehon rakenteen ja meridiaanienergian välistä yhteyttä prediabeteksista kärsivillä potilailla.
Menetelmät: Tutkijat suorittivat vastaavan tapausvertailututkimuksen tammikuusta joulukuuhun 2019, johon kuului 30 aikuista, joilla oli esidiabetes, ja 30 tervettä verrokkia, iän ja sukupuolen mukaan ja jotka palkattiin poliklinikalta ja terveystarkastuskeskuksesta opetussairaalaan Pohjois-Taiwanissa. Kehon rakenne mitattiin käyttämällä Body Constitution Questionnaire -kyselylomaketta, joka luokittelee rakenteen yang-puutokseksi, ying-puutokseksi ja lima-staasiksi, kun taas meridiaanienergia mitattiin käyttämällä Aetoscan-meridiaanienergialaitetta (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan). Kehon rakenteen, meridiaanienergian ja esidiabeteksen välisiä yhteyksiä tutkittiin käyttämällä binäärilogistisia regressioanalyysejä.
Johtopäätös: Kehon rakenne voi olla riskitekijä tyypin 2 diabeteksen etenemiselle potilailla, joilla on esidiabetes, ja se vaatii lisätutkimuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiemmin diagnosoitu esidiabetes, jonka hemoglobiini A1c (HbA1c) on 5,7–6,4 % ja nopea plasmaglukoosi (FPG) 100–125 mg/dl
- Ikä ≥20
- antanut tietoisen suostumuksen
- Kontrollit olivat terveitä henkilöitä, joiden FPG-taso oli 100 mg/dl vähintään kahdessa verikokeessa viimeisen 6 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Hypoglykeemisen aineen käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
- Itse ilmoittama katastrofaalinen sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Raskaana oleva ja/tai imettävä
- Tahdistimen läsnäolo.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet kontrollit
|
Molemmat ryhmät saivat saman rutiinihoidon.
|
|
Prediabetes tapaukset
|
Molemmat ryhmät saivat saman rutiinihoidon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body Constitution of Body Constitution -kyselylomake (BCQ)
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Asteikko on 44–220, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia puutteita.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-XD-082
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .