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당뇨병 전단계에서 체질과 경락 에너지의 연관성

당뇨병 전증 환자의 체질과 경락 에너지의 연관성

중국 전통 의학(TCM) 이론은 체질과 경락 에너지가 질병 예방의 기초라고 주장합니다. 그러나 TCM 개념을 위험 요인에 통합한 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 당뇨병 전증을 가진 개인의 체질과 경락 에너지 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 전당뇨병이 있는 60명의 개인을 포함하는 일치된 환자-대조군 연구를 수행했습니다. 마지막으로 연구원들은 체질이 전당뇨병이 있는 개인의 제2형 진성 당뇨병으로 진행하는 위험 요인이 될 수 있음을 발견했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 중국 전통 의학(TCM) 이론은 체질과 경락 에너지가 질병 예방의 기초라고 주장합니다. 그러나 TCM 개념을 위험 요인에 통합한 연구는 거의 없습니다. 본 연구는 당뇨병 전단계 환자의 체질과 경락 에너지의 연관성을 알아보고자 하였다.

방법: 연구자들은 2019년 1월부터 12월까지 타이완 북부에 있는 한 교육 병원의 외래 진료소 및 건강 검진 센터에서 모집된 당뇨병 전증 성인 30명과 건강한 대조군 30명을 포함하여 일치된 환자-대조군 연구를 수행했습니다. 체질은 체질을 양허, 음허, 담담으로 분류하는 체질질문을 이용하여 측정하였고, 경락의 에너지는 Aetoscan meridian energy device(Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan)를 이용하여 측정하였다. 체질, 경락 에너지, 당뇨병 전단계 사이의 연관성을 이항 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 조사했습니다.

결론: 체질은 당뇨병 전증 환자에서 제2형 당뇨병으로 진행하는 위험 인자일 수 있으며 추가 연구가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 231
        • Taipei Tzu Chi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구진은 대만 북부에 있는 교육 병원의 외래 진료소와 건강 검진 센터에서 모집한 당뇨병 전단계 성인 30명과 건강한 대조군 30명을 연령과 성별로 일치시켰습니다.

설명

포함 기준:

  • 5.7-6.4%의 헤모글로빈 A1c(HbA1c)와 100-125 mg/dL의 FPG(공복시 혈장 포도당)로 이전에 진단된 당뇨병 전단계
  • 20세 이상
  • 제공 동의
  • 대조군은 지난 6개월 동안 최소 2회의 혈액 검사에서 FPG 수치가 100mg/dL인 건강한 개인이었습니다.

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내 혈당 강하제 사용
  • 지난 6개월 동안 자가 보고한 치명적인 질병
  • 임신 및/또는 수유
  • 맥박 조정기의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
두 그룹 모두 동일한 일상적인 치료를 받았습니다.
당뇨병 전증 사례
두 그룹 모두 동일한 일상적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질 체질 설문지(BCQ)
기간: 1년
척도 범위는 44에서 220까지이며 점수가 높을수록 결함이 더 큽니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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