- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05475587
Die Assoziation zwischen Körperkonstitution und Meridianenergie bei Prädiabetes
Der Zusammenhang zwischen Körperkonstitution und Meridianenergie bei Personen mit Prädiabetes
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Die Theorien der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) behaupten, dass Körperkonstitution und Meridianenergie die Grundlage für die Prävention von Krankheiten sind. Allerdings haben nur wenige Studien TCM-Konzepte in Risikofaktoren integriert. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen Körperkonstitution und Meridianenergie bei Patienten mit Prädiabetes zu untersuchen.
Methoden: Die Forscher führten von Januar bis Dezember 2019 eine abgestimmte Fall-Kontroll-Studie durch, an der 30 Erwachsene mit Prädiabetes und 30 gesunde Kontrollpersonen teilnahmen, die nach Alter und Geschlecht zusammenpassten und aus der Ambulanz und dem Gesundheitsuntersuchungszentrum eines Lehrkrankenhauses in Nordtaiwan rekrutiert wurden. Die Körperkonstitution wurde mit dem Body Constitution Questionnaire gemessen, der die Konstitution als Yang-Mangel, Ying-Mangel und Schleim-Stase klassifiziert, während die Meridianenergie mit einem Aetoscan-Meridianenergiegerät (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan) gemessen wurde. Mittels binär-logistischer Regressionsanalysen wurden die Zusammenhänge zwischen Körperkonstitution, Meridianenergie und Prädiabetes untersucht.
Schlussfolgerung: Die Körperkonstitution kann ein Risikofaktor für das Fortschreiten zu Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mit Prädiabetes sein und erfordert weitere Untersuchungen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Früher diagnostizierter Prädiabetes mit einem Hämoglobin A1c (HbA1c) von 5,7–6,4 % und einem Nüchtern-Plasmaglukosewert (FPG) von 100–125 mg/dL
- Alter ≥20
- erteilte informierte Zustimmung
- Die Kontrollen waren gesunde Personen, deren FPG-Spiegel bei mindestens zwei Blutuntersuchungen in den letzten 6 Monaten 100 mg/dL betrug.
Ausschlusskriterien:
- Verwendung eines hypoglykämischen Mittels innerhalb der letzten 3 Monate
- Selbstberichtete katastrophale Krankheit in den letzten 6 Monaten
- Schwanger und/oder stillend
- Vorhandensein eines Herzschrittmachers.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesunde Kontrollen
|
Beide zwei Gruppen erhielten die gleiche Routineversorgung.
|
|
Fälle von Prädiabetes
|
Beide zwei Gruppen erhielten die gleiche Routineversorgung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperkonstitution Fragebogen zur Körperkonstitution (BCQ)
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Die Skala reicht von 44 bis 220, wobei höhere Werte größere Mängel anzeigen.
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-XD-082
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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