Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan kroppskonstitution och meridianenergi vid prediabetes

Sambandet mellan kroppskonstitution och meridianenergi bland individer med prediabetes

Teorier om traditionell kinesisk medicin (TCM) hävdar att kroppskonstitution och meridianenergi är grunden för att förebygga sjukdomar. Men få studier har införlivat TCM-koncept i riskfaktorer. Denna studie syftade till att undersöka sambandet mellan kroppskonstitution och meridianenergi hos individer med prediabetes. Vi genomförde en matchad fall-kontrollstudie som inkluderade 60 personer med prediabetes. Slutligen har forskarna funnit att kroppskonstitution kan vara en riskfaktor för progression till typ 2-diabetes mellitus hos individer med prediabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Teorier om traditionell kinesisk medicin (TCM) hävdar att kroppskonstitution och meridianenergi är grunden för att förebygga sjukdomar. Men få studier har införlivat TCM-koncept i riskfaktorer. Denna studie syftade till att undersöka sambandet mellan kroppskonstitution och meridianenergi hos patienter med prediabetes.

Metoder: Forskarna genomförde en matchad fall-kontrollstudie från januari till december 2019 som inkluderade 30 vuxna med prediabetes och 30 friska kontroller, matchade för ålder och kön, rekryterade från polikliniken och hälsoundersökningscentret på ett undervisningssjukhus i norra Taiwan. Kroppskonstitutionen mättes med hjälp av Body Constitution Questionnaire, som klassificerar konstitutionen som yang-brist, ying-brist och slem-stasis, medan meridianenergin mättes med en Aetoscan meridianenergianordning (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan). Sambanden mellan kroppskonstitution, meridianenergi och prediabetes undersöktes med hjälp av binära logistiska regressionsanalyser.

Slutsats: Kroppskonstitution kan vara en riskfaktor för progression till typ 2-diabetes mellitus hos patienter med prediabetes och kräver ytterligare studier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 231
        • Taipei Tzu Chi Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskarna inkluderade 30 vuxna med prediabetes och 30 friska kontroller, matchade för ålder och kön, rekryterade från polikliniken och hälsoundersökningscentret på ett undervisningssjukhus i norra Taiwan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare diagnostiserad prediabetes med ett hemoglobin A1c (HbA1c) på 5,7–6,4 % och ett fastande plasmaglukosvärde (FPG) på 100–125 mg/dL
  • Ålder ≥20
  • lämnat informerat samtycke
  • Kontrollerna var friska individer vars FPG-nivå var 100 mg/dL i minst två blodprov under de senaste 6 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Användning av ett hypoglykemiskt medel under de senaste 3 månaderna
  • Självrapporterad katastrofal sjukdom under de senaste 6 månaderna
  • Gravid och/eller ammande
  • Närvaro av pacemaker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
Båda två grupperna fick samma rutinvård.
Prediabetes fall
Båda två grupperna fick samma rutinvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för kroppskonstitution av kroppskonstitution (BCQ)
Tidsram: Ett år
Skalan sträcker sig från 44 till 220, med högre poäng som indikerar större brister.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

27 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rutinvård

3
Prenumerera