- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05475587
De associatie tussen lichaamsbouw en meridiaanenergie bij prediabetes
De associatie tussen lichaamsbouw en meridiaanenergie bij personen met prediabetes
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling: theorieën uit de traditionele Chinese geneeskunde (TCG) stellen dat de lichaamsbouw en de meridiaanenergie de basis vormen voor ziektepreventie. Er zijn echter maar weinig studies die TCM-concepten in risicofactoren hebben verwerkt. Deze studie was gericht op het onderzoeken van de associatie tussen lichaamsbouw en meridiaanenergie bij patiënten met prediabetes.
Methoden: De onderzoekers voerden van januari tot december 2019 een gematchte case-control studie uit met 30 volwassenen met prediabetes en 30 gezonde controles, gematcht voor leeftijd en geslacht, gerekruteerd uit de polikliniek en het centrum voor gezondheidsonderzoek in een academisch ziekenhuis in het noorden van Taiwan. De constitutie van het lichaam werd gemeten met behulp van de Body Constitution Questionnaire, die de constitutie classificeert als yang-deficiëntie, ying-deficiëntie en flegma-stasis, terwijl meridiaanenergie werd gemeten met behulp van een Aetoscan meridiaan-energieapparaat (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan). De associaties tussen lichaamsbouw, meridiaanenergie en prediabetes werden onderzocht met behulp van binaire logistische regressieanalyses.
Conclusie: Lichaamsbouw kan een risicofactor zijn voor progressie naar diabetes mellitus type 2 bij patiënten met prediabetes en rechtvaardigt verder onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerder gediagnosticeerde prediabetes met een hemoglobine A1c (HbA1c) van 5,7-6,4% en een nuchtere plasmaglucose (FPG) van 100-125 mg/dL
- Leeftijd ≥20
- geïnformeerde toestemming gegeven
- De controles waren gezonde personen met een FPG-waarde van 100 mg/dL in ten minste twee bloedonderzoeken in de afgelopen 6 maanden.
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van een bloedglucoseverlagend middel in de afgelopen 3 maanden
- Zelfgerapporteerde catastrofale ziekte in de afgelopen 6 maanden
- Zwanger en/of borstvoeding gevend
- Aanwezigheid van pacemaker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controles
|
Beide groepen kregen dezelfde routinematige zorg.
|
|
Prediabetes gevallen
|
Beide groepen kregen dezelfde routinematige zorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst lichaamsbouw constitutie (BCQ)
Tijdsspanne: Een jaar
|
De schaal loopt van 44 tot 220, waarbij hogere scores wijzen op grotere tekortkomingen.
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 07-XD-082
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .