- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05475587
L'association entre la constitution corporelle et l'énergie des méridiens dans le prédiabète
L'association entre la constitution corporelle et l'énergie des méridiens chez les personnes atteintes de prédiabète
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Objectif : Les théories de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) affirment que la constitution du corps et l'énergie des méridiens sont les fondements de la prévention des maladies. Cependant, peu d'études ont intégré les concepts de MTC dans les facteurs de risque. Cette étude visait à examiner l'association entre la constitution corporelle et l'énergie des méridiens chez les patients atteints de prédiabète.
Méthodes : Les chercheurs ont mené une étude cas-témoin appariée de janvier à décembre 2019 qui comprenait 30 adultes atteints de prédiabète et 30 témoins sains, appariés pour l'âge et le sexe, recrutés dans la clinique externe et le centre d'examen médical d'un hôpital universitaire du nord de Taiwan. La constitution corporelle a été mesurée à l'aide du questionnaire sur la constitution corporelle, qui classe la constitution en carence en yang, en carence en ying et en stase de flegme, tandis que l'énergie des méridiens a été mesurée à l'aide d'un appareil d'énergie des méridiens Aetoscan (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwan). Les associations entre la constitution corporelle, l'énergie des méridiens et le prédiabète ont été examinées à l'aide d'analyses de régression logistique binaire.
Conclusion : La constitution corporelle peut être un facteur de risque de progression vers le diabète sucré de type 2 chez les patients atteints de prédiabète et justifie une étude plus approfondie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
New Taipei City, Taïwan, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Prédiabète précédemment diagnostiqué avec une hémoglobine A1c (HbA1c) de 5,7 à 6,4 % et une glycémie à jeun (FPG) de 100 à 125 mg/dL
- ≥20 ans
- donné son consentement éclairé
- Les témoins étaient des individus en bonne santé dont le niveau de FPG était de 100 mg/dL dans au moins deux tests sanguins au cours des 6 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'un agent hypoglycémiant au cours des 3 derniers mois
- Maladie catastrophique autodéclarée au cours des 6 derniers mois
- Enceinte et/ou allaitante
- Présence de stimulateur cardiaque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Contrôles sains
|
Les deux groupes ont reçu les mêmes soins de routine.
|
|
Cas de prédiabète
|
Les deux groupes ont reçu les mêmes soins de routine.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Constitution du corps du questionnaire sur la constitution du corps (BCQ)
Délai: Un ans
|
L'échelle va de 44 à 220, les scores les plus élevés indiquant des lacunes plus importantes.
|
Un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07-XD-082
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .