- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05475587
La asociación entre la constitución corporal y la energía de los meridianos en la prediabetes
La asociación entre la constitución corporal y la energía de los meridianos entre personas con prediabetes
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivo: Las teorías de la medicina tradicional china (MTC) afirman que la constitución corporal y la energía de los meridianos son las bases para la prevención de enfermedades. Sin embargo, pocos estudios han incorporado los conceptos de la MTC en los factores de riesgo. Este estudio tuvo como objetivo examinar la asociación entre la constitución corporal y la energía meridiana en pacientes con prediabetes.
Métodos: los investigadores realizaron un estudio de casos y controles emparejados de enero a diciembre de 2019 que incluyó a 30 adultos con prediabetes y 30 controles sanos, emparejados por edad y sexo, reclutados de la clínica ambulatoria y el centro de exámenes de salud en un hospital universitario en el norte de Taiwán. La constitución corporal se midió utilizando el Cuestionario de Constitución Corporal, que clasifica la constitución como deficiencia de yang, deficiencia de ying y estasis de flema, mientras que la energía de los meridianos se midió utilizando un dispositivo de energía de meridianos Aetoscan (Aeto Technology Co. Ltd., Taiwán). Las asociaciones entre la constitución corporal, la energía de los meridianos y la prediabetes se examinaron mediante análisis de regresión logística binaria.
Conclusión: La constitución corporal puede ser un factor de riesgo para la progresión a diabetes mellitus tipo 2 en pacientes con prediabetes y amerita un mayor estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 231
- Taipei Tzu Chi Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Prediabetes previamente diagnosticada con una hemoglobina A1c (HbA1c) de 5.7-6.4% y una glucosa plasmática en ayunas (FPG) de 100-125 mg/dL
- Edad ≥20
- proporcionó el consentimiento informado
- Los controles eran personas sanas cuyo nivel de FPG era de 100 mg/dL en al menos dos análisis de sangre en los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Uso de un agente hipoglucemiante en los últimos 3 meses
- Enfermedad catastrófica autoinformada en los últimos 6 meses
- Embarazadas y/o lactantes
- Presencia de marcapasos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Controles saludables
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Ambos grupos recibieron la misma atención de rutina.
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Casos de prediabetes
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Ambos grupos recibieron la misma atención de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Constitución corporal del cuestionario de constitución corporal (BCQ)
Periodo de tiempo: Un año
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La escala va de 44 a 220, donde las puntuaciones más altas indican mayores deficiencias.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-XD-082
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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