Sairastuvuus rei'itetyn haavan kirurgisen hoidon jälkeen
keskiviikko 3. elokuuta 2022 päivittänyt: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Leikkauksen jälkeiset sairastuvuuden riskitekijät rei'itetyn peptisen haavan kirurgisen hoidon jälkeen: retrospektiivinen tutkimus 116 potilaalla
Tutkimuksemme päätavoitteena on tunnistaa leikkauksen jälkeisen sairastuvuuden riskitekijät rei'itetyn peptisen haavan kirurgisen hoidon jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkijat suorittivat retrospektiivisen tutkimuksen 116 potilaalle, joille leikattiin rei'itetty peptinen haava, Mahdian Taher Sfarin yliopistollisen sairaalan yleiskirurgian osastolla 11 vuoden 6 kuukauden aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
116
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilas, joka saapui tahar sfar -sairaalaan rei'itetyn haavan vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joille leikkattiin rei'itetty peptinen haava Mahdian Taher Sfarin yliopistollisen sairaalan yleiskirurgian osastolla 1. tammikuuta 2010 ja 1. kesäkuuta 2021 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka saavat lääketieteellistä hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen lääketieteellinen tai kirurginen komplikaatio
Aikaikkuna: perusviiva
|
tutkijat määrittelivät niiden osallistujien lukumäärän, joilla oli leikkauksen jälkeinen lääketieteellinen tai kirurginen komplikaatio rei'itetyn haavan kirurgisen hoidon jälkeen
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- perforated ulcer
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .