Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заболеваемость после хирургического лечения прободной язвы

3 августа 2022 г. обновлено: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir

Факторы риска послеоперационной заболеваемости после хирургического лечения перфоративной пептической язвы: ретроспективное исследование 116 пациентов

Основной задачей нашего исследования является выявление факторов риска послеоперационной заболеваемости после оперативного лечения перфоративной язвенной болезни.

Обзор исследования

Подробное описание

исследователи провели ретроспективное исследование 116 пациентов, прооперированных по поводу перфоративной пептической язвы, проведенное в отделении общей хирургии университетской больницы Тахер Сфар в Махдии в течение 11 лет 6 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

116

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент, поступивший в больницу Тахар Сфар по поводу прободной язвы

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование были включены пациенты, перенесшие операцию по поводу перфоративной пептической язвы в отделении общей хирургии университетской больницы Тахер Сфар в Махдии в период с 1 января 2010 г. по 1 июня 2021 г.

Критерий исключения:

  • пациенты, находящиеся на лечении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационные медицинские или хирургические осложнения
Временное ограничение: исходный уровень
исследователи определили количество Участников с послеоперационными медицинскими или хирургическими осложнениями после хирургического лечения прободной язвы
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться