Zachorowalność po chirurgicznym leczeniu perforacji wrzodu
3 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Czynniki ryzyka zachorowalności pooperacyjnej po chirurgicznym leczeniu przedziurawionego wrzodu trawiennego: badanie retrospektywne 116 pacjentów
Głównym celem naszej pracy jest identyfikacja czynników ryzyka powikłań pooperacyjnych po operacyjnym leczeniu perforowanego wrzodu trawiennego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
badacze przeprowadzili retrospektywne badanie 116 pacjentów operowanych z powodu przedziurawionego wrzodu trawiennego na Oddziale Chirurgii Ogólnej Szpitala Uniwersyteckiego Taher Sfar w Mahdii przez okres 11 lat i 6 miesięcy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
116
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent, który zgłosił się do szpitala Tahar Sfar z powodu perforacji wrzodu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono pacjentów operowanych z powodu przedziurawionego wrzodu trawiennego na Oddziale Chirurgii Ogólnej Szpitala Uniwersyteckiego Taher Sfar w Mahdii w okresie od 1 stycznia 2010 r. do 1 czerwca 2021 r.
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów poddanych leczeniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pooperacyjne powikłania medyczne lub chirurgiczne
Ramy czasowe: linia bazowa
|
badacze ustalili liczbę Uczestników z pooperacyjnym powikłaniem medycznym lub chirurgicznym po operacyjnym leczeniu perforowanego owrzodzenia
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- perforated ulcer
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .