Morbidade Após Tratamento Cirúrgico de Úlcera Perfurada
3 de agosto de 2022 atualizado por: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Fatores de Risco de Morbidade Pós-Operatória Após Tratamento Cirúrgico de Úlcera Péptica Perfurada: Estudo Retrospectivo de 116 Pacientes
O principal objetivo do nosso estudo é identificar os fatores de risco para morbidade pós-operatória após o tratamento cirúrgico da úlcera péptica perfurada
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
os investigadores conduziram um estudo retrospectivo de 116 pacientes, operados de úlcera péptica perfurada, realizado no Departamento de Cirurgia Geral do Hospital Universitário Taher Sfar em Mahdia durante um período de 11 anos e 6 meses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
116
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
paciente que se apresentou ao hospital tahar sfar para úlcera perfurada
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a cirurgia para úlcera péptica perfurada no Departamento de Cirurgia Geral do Hospital Universitário Taher Sfar em Mahdia, entre 1º de janeiro de 2010 e 1º de junho de 2021, foram incluídos neste estudo.
Critério de exclusão:
- pacientes que fazem tratamento médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
complicação médica ou cirúrgica pós-operatória
Prazo: linha de base
|
os investigadores determinaram o número de participantes com complicações médicas ou cirúrgicas pós-operatórias após tratamento cirúrgico de úlcera perfurada
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- perforated ulcer
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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