Morbiditeit na chirurgische behandeling van geperforeerde ulcera
3 augustus 2022 bijgewerkt door: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Postoperatieve morbiditeitsrisicofactoren na chirurgische behandeling van geperforeerde maagzweren: een retrospectieve studie van 116 patiënten
Het hoofddoel van onze studie is het identificeren van de risicofactoren voor postoperatieve morbiditeit na chirurgische behandeling van een geperforeerde maagzweer
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de onderzoekers voerden een retrospectieve studie uit bij 116 patiënten, geopereerd aan een geperforeerde maagzweer, uitgevoerd in de afdeling Algemene Chirurgie van het Taher Sfar University Hospital in Mahdia gedurende een periode van 11 jaar en 6 maanden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
116
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënt die zich in het tahar sfar-ziekenhuis meldde voor een geperforeerde maagzweer
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die tussen 1 januari 2010 en 1 juni 2021 een operatie ondergingen voor een geperforeerde maagzweer op de afdeling Algemene Chirurgie van het Taher Sfar University Hospital in Mahdia, werden in deze studie opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die een medische behandeling ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
postoperatieve medische of chirurgische complicatie
Tijdsspanne: basislijn
|
de onderzoekers bepaalden het aantal deelnemers met postoperatieve medische of chirurgische complicaties na chirurgische behandeling van een geperforeerde zweer
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- perforated ulcer
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .