Morbidité après traitement chirurgical de l'ulcère perforé
3 août 2022 mis à jour par: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Facteurs de risque de morbidité postopératoire après traitement chirurgical de l'ulcère peptique perforé : une étude rétrospective de 116 patients
L'objectif principal de notre étude est d'identifier les facteurs de risque de morbidité postopératoire après traitement chirurgical de l'ulcère peptique perforé
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
les investigateurs ont mené une étude rétrospective de 116 patients, opérés d'un ulcère peptique perforé, réalisée dans le service de chirurgie générale du CHU Taher Sfar à Mahdia sur une durée de 11 ans 6 mois.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
116
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patient qui s'est présenté à l'hopital tahar sfar pour un ulcère perforé
La description
Critère d'intégration:
- les patients opérés d'un ulcère peptique perforé au service de chirurgie générale du CHU Taher Sfar de Mahdia, entre le 1er janvier 2010 et le 1er juin 2021, ont été inclus dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- les patients qui ont un traitement médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
complication médicale ou chirurgicale postopératoire
Délai: ligne de base
|
les enquêteurs ont déterminé le nombre de participants présentant une complication médicale ou chirurgicale postopératoire après traitement chirurgical d'un ulcère perforé
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ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Première publication (Réel)
5 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- perforated ulcer
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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