- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05489497
Morbilidad después del tratamiento quirúrgico de la úlcera perforada
3 de agosto de 2022 actualizado por: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Factores de riesgo de morbilidad postoperatoria después del tratamiento quirúrgico de la úlcera péptica perforada: un estudio retrospectivo de 116 pacientes
El objetivo principal de nuestro estudio es identificar los factores de riesgo de morbilidad postoperatoria tras el tratamiento quirúrgico de la úlcera péptica perforada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
los investigadores realizaron un estudio retrospectivo de 116 pacientes, operados por una úlcera péptica perforada, realizado en el Departamento de Cirugía General del Hospital Universitario Taher Sfar en Mahdia durante un período de 11 años y 6 meses.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
116
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
paciente que acudió al hospital tahar sfar por úlcera perforada
Descripción
Criterios de inclusión:
- En este estudio se incluyeron pacientes que se sometieron a cirugía por una úlcera péptica perforada en el Departamento de Cirugía General del Hospital Universitario Taher Sfar en Mahdia, entre el 1 de enero de 2010 y el 1 de junio de 2021.
Criterio de exclusión:
- pacientes que tienen tratamiento medico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complicación médica o quirúrgica posoperatoria
Periodo de tiempo: base
|
los investigadores determinaron el número de participantes con complicaciones médicas o quirúrgicas posoperatorias después del tratamiento quirúrgico de la úlcera perforada
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- perforated ulcer
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .