Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Morbiditet efter kirurgisk behandling av perforerat sår

3 augusti 2022 uppdaterad av: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir

Postoperativa sjuklighetsriskfaktorer efter kirurgisk behandling av perforerat magsår: en retrospektiv studie av 116 patienter

Huvudsyftet med vår studie är att identifiera riskfaktorer för postoperativ sjuklighet efter kirurgisk behandling av perforerat magsår

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

utredarna genomförde en retrospektiv studie av 116 patienter, opererade för ett perforerat magsår, utförd på General Surgery Department vid Taher Sfar University Hospital i Mahdia under en period av 11 år och 6 månader.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

116

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient som uppsökte tahar sfar sjukhus för perforerat sår

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som opererades för ett perforerat magsår på General Surgery Department vid Taher Sfar University Hospital i Mahdia, mellan 1 januari 2010 och 1 juni 2021, inkluderades i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • patienter som har medicinsk behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ medicinsk eller kirurgisk komplikation
Tidsram: baslinje
utredarna fastställde antalet deltagare med postoperativ medicinsk eller kirurgisk komplikation efter kirurgisk behandling av perforerat sår
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perforering av magsår

3
Prenumerera