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Morbidität nach chirurgischer Behandlung von perforiertem Ulkus

3. August 2022 aktualisiert von: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir

Risikofaktoren für postoperative Morbidität nach chirurgischer Behandlung von perforiertem Magengeschwür: eine retrospektive Studie mit 116 Patienten

Das Hauptziel unserer Studie ist es, die Risikofaktoren für postoperative Morbidität nach chirurgischer Behandlung von perforiertem Magengeschwür zu identifizieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher führten eine retrospektive Studie mit 116 Patienten durch, die wegen eines perforierten Magengeschwürs in der Abteilung für allgemeine Chirurgie des Taher Sfar University Hospital in Mahdia über einen Zeitraum von 11 Jahren und 6 Monaten operiert wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

116

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der sich wegen eines perforierten Geschwürs im Tahar-Sfar-Krankenhaus vorstellte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 1. Juni 2021 in der Abteilung für allgemeine Chirurgie des Taher Sfar University Hospital in Mahdia wegen eines perforierten Magengeschwürs operiert wurden, wurden in diese Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten in ärztlicher Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative medizinische oder chirurgische Komplikation
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ermittler ermittelten die Anzahl der Teilnehmer mit postoperativen medizinischen oder chirurgischen Komplikationen nach chirurgischer Behandlung des perforierten Ulkus
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Monastir

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • perforated ulcer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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