Morbilità dopo il trattamento chirurgico dell'ulcera perforata
3 agosto 2022 aggiornato da: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Fattori di rischio di morbilità postoperatoria dopo il trattamento chirurgico dell'ulcera peptica perforata: uno studio retrospettivo su 116 pazienti
L'obiettivo principale del nostro studio è identificare i fattori di rischio per la morbilità postoperatoria dopo il trattamento chirurgico dell'ulcera peptica perforata
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
i ricercatori hanno condotto uno studio retrospettivo su 116 pazienti, operati per un'ulcera peptica perforata, condotto nel dipartimento di chirurgia generale dell'ospedale universitario Taher Sfar a Mahdia per un periodo di 11 anni e 6 mesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
116
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente che si è presentato all'ospedale Tahar Sfar per ulcera perforata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In questo studio sono stati inclusi pazienti sottoposti a intervento chirurgico per ulcera peptica perforata presso il Dipartimento di Chirurgia Generale dell'Ospedale Universitario Taher Sfar di Mahdia, tra il 1° gennaio 2010 e il 1° giugno 2021.
Criteri di esclusione:
- pazienti sottoposti a cure mediche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
complicanza medica o chirurgica postoperatoria
Lasso di tempo: linea di base
|
i ricercatori hanno determinato il numero di partecipanti con complicanze mediche o chirurgiche postoperatorie dopo il trattamento chirurgico dell'ulcera perforata
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
5 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- perforated ulcer
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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