Sykelighet etter kirurgisk behandling av perforert sår
3. august 2022 oppdatert av: Ghannouchi Mossaab, University of Monastir
Postoperative morbiditetsrisikofaktorer etter kirurgisk behandling av perforert magesår: en retrospektiv studie av 116 pasienter
Hovedmålet med vår studie er å identifisere risikofaktorer for postoperativ sykelighet etter kirurgisk behandling av perforert magesår
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
etterforskerne utførte en retrospektiv studie av 116 pasienter, operert for et perforert magesår, utført i den generelle kirurgiske avdelingen ved Taher Sfar universitetssykehus i Mahdia over en periode på 11 år og 6 måneder.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
116
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasient som kom til tahar sfar sykehus for perforert sår
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som ble operert for et perforert magesår i General Surgery Department ved Taher Sfar University Hospital i Mahdia, mellom 1. januar 2010 og 1. juni 2021, ble inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som har medisinsk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativ medisinsk eller kirurgisk komplikasjon
Tidsramme: grunnlinje
|
etterforskerne bestemte antall deltakere med postoperativ medisinsk eller kirurgisk komplikasjon etter kirurgisk behandling av perforert sår
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- perforated ulcer
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .